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पोल्ट्री मेटापोफोवायरस संक्रमण दिमित्रिक, डेनिस वलेरिविच के निदान में अप्रत्यक्ष एंजाइम इम्यूनोसे

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न्यूमोविरस संक्रमण एक श्वसन रोग है जो ऊपरी श्वसन पथ (नाक मार्ग, श्वासनली) की सूजन प्रक्रियाओं, श्वासनली साइनस, सांस लेने में कठिनाई, छींकने, घरघराहट, नाक के निर्वहन के साथ होता है। न्यूमोविरस (एपीवी), या अधिक सटीक रूप से एवियन मेटापोफोवायरस, गंभीर टर्की रोग (rhinotracheitis, TRT) और मुर्गियों और मुर्गियों में "सूजन वाले सिर सिंड्रोम" का कारण है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, यह रोग केवल टर्की प्रजनन के लिए प्रासंगिक है, और उपप्रकार सी के न्यूमोविर्यूज़ वहां प्रसारित होते हैं, जबकि यूरोप में ए और बी हावी होते हैं, और यह बीमारी टर्की, मुर्गियों और तीतर में दर्ज की जाती है। एपीवी संक्रमण या द्विपक्षीय सिर में सूजन। मृत्यु दर आमतौर पर 1-2% से अधिक नहीं होती है, और घटना - 10%। झुंड स्टॉक में अंडे का उत्पादन अक्सर कम होता है।

रूसी संघ में, पिछले दस वर्षों में मांस के खेतों में एक न्यूमोवायरस संक्रमण दर्ज किया गया है। ज्यादातर मुर्गियों-माता-पिता में, हालांकि अंडे की नस्लों के पक्षियों में वायरस के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाना शामिल नहीं है।

निदान एलिसा में बीमार और स्वस्थ मुर्गियों से युग्मित सीरा के सीरोलॉजिकल अध्ययनों द्वारा और वायरल जीनोम का पता लगाने के लिए आणविक-जैविक तरीकों से किया जाता है, साथ ही साथ वायरोलॉजिकल और बैक्टीरियल अध्ययनों का उपयोग किया जाता है।

विदेशों में और रूसी संघ के कुछ खेतों में विशिष्ट रोकथाम को जीवित और निष्क्रिय टीका लगाया जाता है। दिन में टर्की के पाउच का व्यापक टीकाकरण। आईबीवी और एपीवी वायरस के बीच हस्तक्षेप नोट किया जाता है: पहला श्वासनली में दूसरे की प्रतिकृति को रोकता है। टीकाकरण कार्यक्रमों की तैयारी में यह मौलिक महत्व है। टीकाकरण रणनीति IBC के समान है।

कई फार्म इस संक्रमण के खिलाफ घरेलू निष्क्रिय टीका का सफलतापूर्वक उपयोग करते हैं। सूजन सिर सिंड्रोम वाले पक्षियों में बीमारी का उपचार और रोकथाम केवल एटिऑलॉजिकल एजेंट के सटीक निदान के साथ प्रभावी हो सकता है जो इस सिंड्रोम का कारण बनता है: एक जीवाणु या एक न्यूमोवायरस, या उनमें से एक संयोजन। न्यूमोवायरस संक्रमण खराब रखरखाव (अनुचित वेंटिलेशन, ओवरवर्क, खराब बिस्तर, खराब भोजन और पानी की स्वच्छता, अलग-अलग उम्र के इनडोर पक्षियों को रखने) द्वारा विकसित किया जाता है, न्यूकैसल रोग के खिलाफ लाइव टीके का उपयोग करते हुए, और इसी तरह, अगर वे संक्रमण के ऊष्मायन अवधि के दौरान किए जाते हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के साथ उपचार अलग-अलग सफलता है - रोग की गंभीरता को कम करता है। रोगज़नक़ ई। कोलाई और ऑर्नीटोबैक्टीरिया की संवेदनशीलता के लिए एंटीबायोटिक का परीक्षण किया जाना चाहिए। Amoxyvillin, chloramphenicol, ampicillin, gentamicin, neomycin और अन्य का उपयोग किया जाता है। वर्तमान में, लाइव निष्क्रिय निष्क्रिय टीके उपलब्ध हैं, लेकिन उनके उपयोग के परिणाम सीधे नहीं हैं (वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह मुर्गियों में एंटीजेनिक परिवर्तनों का एक परिणाम है जो आमतौर पर मायकोप्लाज्मा, ई कोलाई, ऑर्निथोबिया द्वारा जटिल होता है)। एक विशिष्ट श्वसन रोगज़नक़ के रूप में रोगज़नक़ के मूल्य को कम करके, यह जोर दिया जाना चाहिए कि मुर्गियों के लिए एवियन न्यूमोवायरस को प्राथमिक और सबसे महत्वपूर्ण एटियोलॉजिकल कारक नहीं माना जाना चाहिए। न्यूमोवायरस संक्रमण मुख्य रूप से ब्रॉयलर खेतों में पाया जाता है, मुख्य रूप से माता-पिता के झुंड में। वायरस के लिए एंटीबॉडी कई खेतों में पाए जाते हैं, मुर्गी के अंडों में उनकी पहचान बढ़ाने की प्रवृत्ति होती है, और आमतौर पर बिना किसी अनुकूलन के।

टीआरटी वायरल एटियलजि की स्थापना 1985 में हुई थी। रोग माध्यमिक माइक्रोफ्लोरा द्वारा जटिल है और उच्च रुग्णता और मृत्यु दर की विशेषता है। एक ही वायरस मुर्गियों को संक्रमित करता है, जिसमें रोग एक प्रजनन पक्षी के सूजे हुए सिर के सिंड्रोम से जुड़ा होता है और एक श्वसन क्लिनिक, सुस्ती, इन्फ्राबोरिटल साइनस में वृद्धि और एकतरफा न्यूमोवाइल्यूस और एक साथ अभिनय संक्रमण के हस्तक्षेप की विशेषता है।

मुर्गियों का वायरल एनीमिया (रक्तस्रावी सिंड्रोम, एनीमिया सिंड्रोम - जिल्द की सूजन, "ब्लू विंग")

युवा मुर्गियों का वायरल रोग, इंट्राक्यूटेनियस और इंट्रामस्क्युलर हेमोरेज, नेक्रोटिक घाव और थाइमस, बर्सा और लिम्फोइड ऊतक के शोष द्वारा विशेषता है। यह बीमारी सर्कोविरिडे परिवार के एक प्रतिरोधी डीएनए वायरस के कारण होती है।

संक्रमण के दो तरीके हैं: ऊर्ध्वाधर - अंडे के माध्यम से और क्षैतिज - संपर्क से, कूड़े और कूड़े के माध्यम से जब इसे पेक किया जाता है।

इसी समय, एसीवी वायरस चिकन जीनोम (वर्टिकल ट्रांसमिशन) में एकीकृत किया जा सकता है और टीके के इंजेक्शन द्वारा या सीधे वैक्सीन में फैल सकता है।

बीमार मुर्गियों के मांस और अंडे की दिशा। हालांकि, पक्षी मांस से संक्रमण के लिए सबसे अधिक अतिसंवेदनशील है, विशेष रूप से ब्रॉयलर, जो शायद मेद की तीव्रता से संबंधित है।

रोग का प्रेरक एजेंट डीएनए युक्त, सरल-संगठित, परिवार Parvoviridae का एक वायरस, आइसोसैहाइडल फॉर्म, 17-25 एनएम व्यास है, जिसमें एकल-फंसे न्यूक्लिक एसिड होता है। लिम्फोब्लास्टोइड कोशिकाओं की संस्कृतियों में इसके प्रजनन को पूरा करता है। संक्रमित एंटीबॉडी के मुर्गियों के शरीर में गठन का संकेत देता है, जबकि लिम्फ - न्यूरो - एपिथेलियोट्रोपिक।

वायरस क्लोरोफॉर्म, ईथर, अम्लीय पीएच -3 के लिए प्रतिरोधी है। 80 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, 30 मिनट के भीतर निष्क्रियता होती है, और 15 मिनट के बाद 100 डिग्री सेल्सियस पर। 5% फॉर्मलाडेहाइड घोल 24 घंटे के बाद वायरस को निष्क्रिय कर देता है, 5% सोडियम हाइपोक्लोराइट और कीटाणुनाशक, एक ही एकाग्रता में आयोडीन युक्त, 37 डिग्री सेल्सियस पर 2 घंटे के लिए, पूरी तरह से वायरस को नष्ट कर देते हैं।

चिकन एसीवी से प्रभावित एकमात्र मालिक है। 2-5 सप्ताह की उम्र के मुर्गियां रोग के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं, मुख्य रूप से ब्रॉयलर, जिनमें से घटना 20–60%, मृत्यु दर 5-6% हो सकती है।

संक्रमण के प्रेरक एजेंट का स्रोत बीमार मुर्गियां और वायरस वाहक हैं, जो प्रभावित त्वचा की दरार से निकलने वाली बूंदों के साथ वायरस का स्राव करते हैं। संक्रमण एक क्षैतिज और ऊर्ध्वाधर तरीके से होता है, संक्रमण का प्रमुख मार्ग एक संक्रमित हैचिंग अंडे है। ट्रांसमिशन कारक देखभाल, फ़ीड और पानी की संक्रमित वस्तुएं हैं।

हाल ही में, यह संकेत दिया गया है कि चिक एनीमिया और रीओवायरस वायरस रोग का एक और अधिक गंभीर कारण है। इसी तरह की घटनाओं को गम्बोरो और मरक के रोगों के साथ संक्रामक एनीमिया के जुड़ाव के साथ नोट किया जाता है। जापान और जर्मनी में संक्रामक एनीमिया के पहले प्रकोप का उदय संक्रामक एनीमिया के वायरस से दूषित मरक की बीमारी के खिलाफ पोल्ट्री के टीकाकरण से जुड़ा हुआ है।

एक बार शरीर में, रोगज़नक़ हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं को संक्रमित करता है, उनके चयापचय का उल्लंघन करता है, जिससे टीकाकरण होता है, इंट्रान्यूक्लियर इनक्लूज़न का गठन और वायरस जैसे कणों के समूह। सक्रिय एरिथ्रोपोएसिस बीमारी के 20 वें दिन ही फिर से शुरू हो जाता है। युवा मुर्गियों में, एनीमिया वायरस ब्लास्ट प्रोग्रेसिव एनीमिया का कारण बनता है, लिम्फोइड अंगों का शोष, जो स्पष्ट इम्युनोडिफीसिअन्सी की स्थिति के साथ होता है। मुर्गियों के एनीमिया वायरस माध्यमिक बैक्टीरिया और वायरल संक्रमणों के लिए द्वार खोलता है और मारेक की बीमारी के खिलाफ टीकाकरण की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बहुत कम कर देता है।

ऊष्मायन अवधि 8-14 दिन है। रोग प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति के आधार पर हल्का या स्पर्शोन्मुख हो सकता है।

रोगग्रस्त मुर्गियों (अंडे की दिशा) में, गंभीर अवसाद, भूख की कमी, विकास मंदता, थकावट है। श्लेष्म झिल्ली, त्वचा, कंघी और झुमके हल्के पीले, सफेद होते हैं। गैंग्रीनस डर्मेटाइटिस अक्सर देखा जाता है। इस मामले में, त्वचा के फोकल घाव सिर, पंख, छाती, जांघ और टिबिया में स्थानीय होते हैं। त्वचा की दरारों से अक्सर खूनी-सीरस निकलता है। जिल्द की सूजन माध्यमिक माइक्रोफ्लोरा द्वारा जटिल है।

10-20 दिन पुराने ब्रॉयलर रजिस्टर: भूख में कमी, विकास मंदता, कोमाटोज़ अवस्था, पंखों का लोप होना, नाक से डिस्चार्ज होना, पीला कंघी, नम और अव्यवस्थित पंख। कुछ व्यक्तियों के पैर और सिर सूज गए हैं, मृत्यु से कुछ समय पहले दस्त प्रकट होता है, और विपुल दस्त विकसित होता है। मृत्यु दर 10 दिनों से शुरू होती है और 6 सप्ताह की आयु तक रहती है। 100% मामलों में एनीमिया के लक्षण दर्ज किए जाते हैं।

रोग दो रूपों में होता है - नैदानिक ​​और उप-रूप से। मुर्गियों की बीमारी का नैदानिक ​​रूप उनकी माताओं के प्राथमिक संक्रमण का परिणाम है - जिनके रक्त में एंटीबॉडी नहीं हैं। मुर्गियों में रोग की नैदानिक ​​अभिव्यक्ति उनके जीवन के 10-14 वें दिन से शुरू होती है और सुस्ती, एनीमिक श्लेष्मा झिल्ली, दस्त, गैंग्रीन डर्मेटाइटिस द्वारा प्रकट होती है। पंखों के शिरापरक वाहिकाएं अधिक भीड़ जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप चमड़े के नीचे के रक्तस्राव नीले होते हैं। त्वचा अपनी लोच खो देती है, यह दरार कर देती है, और इसके माध्यम से सतह पर खूनी एक्सयूडेट जारी किया जाता है। नैदानिक ​​संकेतों की शुरुआत के बाद कुछ दिनों के भीतर मृत्यु होती है। मिटाए गए नैदानिक ​​संकेतों के साथ, मुर्गियों की बर्बादी 5 से 15% तक होती है, और 50-50% तक तीव्र मामलों में।

रोग के एक उपवर्गीय रूप में, रोगज़नक़ा क्षैतिज रूप से प्रसारित होता है। 3 सप्ताह और उससे अधिक की उम्र में मुर्गियां प्रभावित होती हैं, उनके मातृ एंटीबॉडी के गायब होने के कारण। मुर्गियों के संक्रामक एनीमिया के नैदानिक ​​और उपविषयक रूप इम्युनोसुप्रेसिव (प्रतिरक्षा को दबाने वाले) हैं, जो कुछ रोगजनकों के लिए संवेदनशीलता को काफी बढ़ाता है।

जब ऑटोप्सीज का पता चलता है, तो निम्नांकित बदलाव चिक्स में पाए जाते हैं:

1. गंभीर थकावट

2. सेप्टिक, नेक्रोटिक डर्मेटाइटिस, पंखों पर गैंग्रीनस डर्मेटाइटिस

3. कंकाल की मांसपेशियों में रक्तस्राव और ग्रंथि के पेट की श्लेष्म झिल्ली

4. सिर और पैरों में चमड़े के नीचे के ऊतकों की गंभीर एडिमा, पंखों के छोर पर

5. प्लीहा में परिगलन के Foci

6. फेब्रीज़िया और थाइमस का बर्सा शोष

7. एनीमिया और किडनी हाइपरप्लासिया

8. अस्थि मज्जा का शोष

9. हरे रंग के नेक्रोसिस के साथ लिवर डिस्ट्रोफी

10. इंट्रामस्क्युलर और चमड़े के नीचे रक्तस्राव

11. त्वचा के नीचे गहरे नीले रंग का जमाव, विशेष रूप से पंखों के छोर पर - "ब्लू विंग"।

मुर्गियों के वायरल एनीमिया के लिए निदान महामारी विज्ञान के आंकड़ों, नैदानिक ​​संकेतों, पैथोलॉजिकल परिवर्तनों और प्रयोगशाला परिणामों के आधार पर किया जाता है। अप्रत्यक्ष इम्युनोफ्लोरेसेंस (एनआईएफ) की विधि के आधार पर सीरोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स की विधि का उपयोग करना, साथ ही इम्युनोसेरे विधि (एलिसा-टेस्ट) द्वारा एंटीबॉडी के पक्षियों के रक्त में वीएसी के निर्धारण के लिए एक अत्यधिक विशिष्ट विधि है। बीमारी की शुरुआत के 16 वें दिन 12 ... 16 वें दिन बीमार मुर्गियों के रक्त के एक अध्ययन के आधार पर रोग का निदान करना संभव है - जबकि हेमटोक्रिट 30 ... 40% की दर से 11 ... 20% तक कम हो जाता है। यह चिकन एनीमिया के प्रयोगशाला निदान के लिए एक सरल लेकिन विशिष्ट तरीका है, क्योंकि अन्य वायरल एजेंट रक्त में इस तरह के बदलाव का कारण नहीं बनते हैं।

उपचार। वर्तमान में जर्मनी में "टिमोवाक" नाम का वैक्सीन लाइसेंस प्राप्त है, जो 13-18 सप्ताह की उम्र में एक बार एक पक्षी को पिया जाता है।

प्रतिरक्षा और विशिष्ट रोकथाम।

युवा स्टॉकिंग्स की प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा बनाने के लिए, वंशावली प्रजनकों के टीकाकरण द्वारा संतानों में प्रतिरोधी जन्मजात ट्रान्सएवरियल प्रतिरक्षा को प्रेरित करना सबसे अच्छा तरीका है। जर्मनी ने पहले ही व्यापार नाम "टिमोवैक" के साथ एक टीका विकसित किया है, जिसका परीक्षण कई यूरोपीय देशों में किया गया है। इसकी सुरक्षा और प्रभावशीलता दिखाई जाती है। Transovarial प्रतिरक्षा जीवन के पहले 3 सप्ताह के दौरान मुर्गियों को बीमारी से बचाती है।

रोकथाम और नियंत्रण के उपाय।

निवारक उपायों को व्यापक होना चाहिए, जिससे रोगज़नक़ों को पोल्ट्री फ़ार्म पर ले जाने से रोका जा सके। वर्तमान में, बीमारी को नियंत्रित करने और रोकने के लिए सेरोपोसिटिव पक्षियों के वध को एक कट्टरपंथी उपाय माना जाता है। अपचायक मुर्गी घरों में पक्षियों के वध के दौरान प्राप्त नीचे और पंख 30 मिनट के लिए 85-90 0 С के तापमान पर कीटाणुरहित होते हैं। कूड़े और गहरे कूड़े biothermally कीटाणुरहित। किए जाने वाले उपायों को एपिज़ूटिक फोकस को कम करना सुनिश्चित करना चाहिए, जो रोगज़नक़ों को अपनी सीमा से बाहर फैलने से रोकेगा।

किसी बीमारी के प्रकोप के दौरान आर्थिक क्षति 10–60% मृत्यु दर में व्यक्त की जाती है और अन्य संक्रमणों के खिलाफ असफल टीकाकरण का कारण हो सकती है। बीमारी को खत्म करने में बड़ी लागत पोल्ट्री फार्म भी हैं।

जीनस एम आर्पीटॉक्श परिवार रगातुहोटस्के की विशेषताएं

एवियन न्यूमोविरस आरएनए युक्त हैं, एक गैर-खंडित एकल-फंसे हुए नकारात्मक जीनोम हैं जो जीनस मेटापोवायरोवा (प्रिंगल, 1998, मेम्ने एट अल। 2000) के न्यूमोविरिना परिवार के पैरामाइक्सोवाइरिडे परिवार से संबंधित हैं। RNA जीनोम में निम्न क्रम में आयोजित अपने उत्पादों के साथ आठ जीन होते हैं: 3 -NPMF-M2-SH-GL-5, 13134 (AMPV उपप्रकार C) से लेकर 13378 (HMPV) न्यूक्लियोटाइड्स (इशिगुरो एट अल।, 2004) की कुल लंबाई के साथ। लवाम्बा एट अल।, 2005)।

वायरस की एक जटिल संरचना होती है और इसे लिपोप्रोटीन झिल्ली से ढक दिया जाता है, जो कि विरेन के निकलने पर बनता है। मुख्य रूप से गोलाकार कण बनते हैं, एक सर्पिल प्रकार में सममित, जिनके आयाम 80-200 एनएम होते हैं। 150-200 एनएम के व्यास और 1000-10000 एनएम की लंबाई के साथ प्लियोमॉर्फिक विषाणु भी हो सकते हैं। हेलिकल न्यूक्लियोटाइड की लंबाई 14 एनएम है।

शेल सतह के प्रोट्रूशियंस 13-15 एनएम लंबे के साथ एक फ्रिंज जैसा दिखता है, बेस पर 2-3 एनएम चौड़े प्रकार का प्रतिनिधित्व करता है, अधिकतम 3-5 एनएम, 2-3 एनएम स्पाइक्स के बीच अंतर करता है, जिसमें हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस (एचएन) या हेमग्लगुटिनिन (एच) शामिल हैं। या सतह ग्लाइकोप्रोटीन (जी) और fusions (एफ-ग्लाइकोप्रोटीन), समान रूप से इसे कवर। मुर्गियों, बत्तखों, सूअरों, मवेशियों और समुद्री CBHHOK (जिराउड एट अल।, 1986, बैक्सटर-जोन्स एट अल।, 1987, कोलिन्स ए। गफ, 1988, ब्यूस एट अल, 1989, 1989) के एरिथ्रोसाइट्स के संबंध में कोई हीमोग्लूटीनेशन गतिविधि नहीं है। ओ लोन एट अल, 1992)।

विषाणु का आणविक द्रव्यमान विचलन के वजन से 0.5% है और 17-20 वर्ग मीटर के भीतर जीनस न्यूमोवायरस में भिन्न होता है। जीनोम आमतौर पर मोनोमेरिक या कभी-कभी बहुआयामी, गैर-खंडित होता है और इसमें एक एकल रैखिक एकल-असहाय आरएनए अणु, नकारात्मक ध्रुवीयता होती है, आंतरिक जीएए अनुक्रम अगले जीन की शुरुआत में संकेत के अनुवाद का अनुसरण करता है। विषाणु जीनोम की एक सकारात्मक ध्रुवीय एकल-असहाय प्रतिलिपि भी शामिल कर सकते हैं। आरएनए जीनोम का पूर्ण अनुक्रम 15200-15900 न्यूक्लियोटाइड है।

पक्षियों के न्यूमोविरस में गैर-विसरित एनएस जीन नहीं होता है, जो इसके जीनोम को 13.3 kv तक छोटा कर देता है, और इसके आठ जीन Z-NPM-F-M2-SH-GL-5 के क्रम में चलते हैं - पक्षियों और मनुष्यों के मेटाफॉमोवायरस के लक्षण (लिंग, ईस्टन, पूर्व) प्रिंगल, 1992, यू एट अल।, 1992, लेम्ब एट अल 2000)। सभी जीनों में एम 2 के अपवाद के साथ एक खुला रीडिंग फ्रेम होता है, जिसमें दो अतिव्यापी रीडिंग फ्रेम 2 प्रोटीन एन्कोडिंग होते हैं: एम 2-1 (184-186 एमिनो एसिड) और एम 2-2 (71-73 एमिनो एसिड) (यू एट अल।, 1992)। ।

स्तनधारी न्यूमोवायरस के साथ तुलना में अलग-अलग जीन संगठन और निम्न स्तर (40%) अनुक्रम पहचान के कारण, एपीवी को नए जीनस मेटापोनोवायरस को सबमिली न्यूमोविरिना (प्रिंगल, 1999) में सौंपा गया था।

कण के भार से प्रोटीन लगभग 75-80% बनता है। वायरल जीनोम संरचनात्मक और गैर-संरचनात्मक संस्थाओं को एन्कोड करता है। विषाणुओं में न्यूक्लियोकैप्सिड, लिफाफा, झिल्ली और मैट्रिक्स में पाए जाने वाले 7 संरचनात्मक प्रोटीन होते हैं। वायरल लिफाफे में दो एम्बेडेड झिल्ली प्रोटीन शामिल हैं। न्यूमोवायरस की आंतरिक संरचना को अंजीर में दिखाया गया है। 1।

भूतल एफ एफ संलग्नक कार्य करता है - यह एक संलयन प्रोटीन है। ट्रांस-ट्रांसलेशन की प्रक्रिया के दौरान, यह प्रोटीन को काटकर संक्रमित सेल के अंदर संश्लेषित होता है, वायरन डाइसल्फ़ाइड-संबंधित सबयूनिट F1 और F2 (aMHH0-Fl-S-S-F2-Kap60Kcmi) बनाने के लिए अग्रदूत। यह सेल और हेमोलिटिक फ़ंक्शन (काप्सकिंस्की, सेलर्स, 2003) के साथ संयोजन के लिए ज़िम्मेदार है, हालांकि न्यूमोवायरस, अन्य पैरामाइक्सोवायरस से उनके विपरीत, हेमग्लगेटिंग और न्यूरोमिनिडिक्ट गतिविधि (कोलिन्स एट अल, 1996) के अधिकारी नहीं हैं।

बड़े प्रोटीन एफ 1 और छोटे एफ 2 में एफ प्रोटीन का विभाजन कोशिका संलयन करता है और वायरस (कोलिन्स एट अल।, 1996) के प्रसार के लिए आवश्यक है। यह माना जाता है कि एफ 1 का एमिनो टर्मिनल हिस्सा झिल्ली संलयन में शामिल है और पक्षियों के न्यूमोवायरस के तीन प्रकार ए, बी और सी के बीच अत्यधिक संरक्षित है (नायलर एट अल।, 1998, सील, 2000, सील एट अल। 2000)।

हंस न्यूमोवायरस वायरस की संगठन संरचना (हंस 15a / 01 को अलग करती है) टर्की के AMPV / C उपभेदों के समान है। हालांकि, वायरस में एक बड़ा जी जीन था, जो न्यूमोविर्यूज़ और मेटाफॉमोविरस (बेनेट एट अल ..244) दोनों में सबसे बड़ा था। जी-प्रोटीन 15 ए / 01 (585 अमीनो एसिड) का आकार सी उपप्रकार और मानव मेटापोफोवायरस के अन्य वायरस के जी-प्रोटीन के आकार से दोगुना से अधिक था, और 170 से अधिक एमिनो एसिड अन्य एएमपीवी उपप्रकार के जी प्रोटीन के आकार से बड़ा था।

यूरोप में घूमने वाले ए, बी, डी एएमपीवी में क्रमशः जी-प्रोटीन (319, 414 और 389 एमिनो एसिड) के तुलनीय आकार होते हैं और रोग की गंभीरता में तुलनीय कारण होते हैं, जिसमें नाक के श्लेष्मा के सिलिया में रोग संबंधी परिवर्तन और सिर में सूजन सिंड्रोम का विकास शामिल है ( पैटीसन, चीतल, 1989, गफ, 1994, महाराज, 1994, शिन एट अल।, 2000)। एफ प्रोटीन जीन (नाइलर एट अल।, 1998) के अनुक्रम विश्लेषण और अधिक रूढ़िवादी एम जीन (रंधावा एट अल।, 1996) द्वारा इस संबंध की पुष्टि की गई थी। यद्यपि विभिन्न एपीवी आइसोलेट्स समान रूप से समान थे, उन्हें सीरोलॉजिकल रूप से दो अलग-अलग समूहों (कुक एट अल, 1993, कोलिन्स एट अल।, 1993) में विभाजित किया जा सकता था। Эта разница в вирусных белках объясняется различиями, обнаруживаемыми при использовании для серологических исследований разных антигенов (Senne et al., 1997).

Диагностика метапневмовирусной инфекции птиц

Диагноз на МПВИ птиц устанавливают на основании лабораторных исследований с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков и патолого-анатомических изменений.

टर्की और मुर्गियों में एमपीवीआई के नैदानिक ​​संकेत पैथोग्नोमोनिक नहीं हैं और इसलिए, शुरुआती और पूर्वव्यापी निदान (IABorisova, 2008) के तरीकों का उपयोग करना आवश्यक है। रोग की पुष्टि नैदानिक ​​सामग्री में वायरस की उपस्थिति के सबूत पर निर्भर करती है, रोगी और बीमार पक्षियों के सीरम में वायरस विशिष्ट एंटीबॉडी। एक नियम के रूप में, टर्की की तुलना में मुर्गियों के लिए वायरस अलगाव अधिक कठिन था और इसका कारण स्पष्ट नहीं है (वीसमैन एट अल।, 1988, जोन्स, 1996, कैटेली एट अल।, 1998)। हालांकि ताइवान से एक संदेश है (लू एट अल।, 1994) सूजे हुए सिर सिंड्रोम के साथ मुर्गियों से वायरस को अलग करने के बारे में।

टर्की और मुर्गियों दोनों से क्षेत्र सामग्री से वायरस के प्राथमिक अलगाव के लिए, विकासशील भ्रूण जर्दी थैली (जिराउड एट अल।, 1988, ब्यूस एट अल।, 1989a, पाणिग्रही एट अल। 2000), या ट्रेकिअल में टीका लगाए गए थे। अंग संस्कृतियों (TOK) से मुर्गियों और टर्की (McDougall & Cook, 1986, Wilding et al।, 1986, Wyeth et al।, 1986, Giraud et al।, 1988) के भ्रूण। 2 या 3 मार्ग के बाद, लेखकों ने भ्रूण के घावों का उल्लेख किया। भ्रूण के द्रव को सेल संस्कृतियों में जोड़ा गया था: वेरो कोशिकाएं (ब्यूस एट अल।, 1989 ए, विलियम्स एट अल।, 1991) या चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट (पैनिग्रही एट अल।, 2000)। शोधकर्ताओं (गोयल एट अल।, 2000) ने एफईसी संस्कृति में शुरू में एमपीवी सबटाइप सी की पहचान की, इसके बाद वेरो कोशिकाओं में वायरल आइसोलेट का अनुकूलन किया।

एमपीवी के अलगाव के लिए चुनी गई प्रणाली में ट्रेचियल ऑर्गन कल्चर (मैकडॉगल एंड कुक, 1986) है, जो आमतौर पर चिकन एसपीएफ भ्रूण से तैयार किया जाता है, हालांकि टर्की भ्रूण भी उपयुक्त हैं और समान संवेदनशीलता (नायलर और जोन्स, 1994) है। विधि में बहुत समय लग सकता है। ऊपरी श्वसन पथ से ताजा नमूने (ऊतक या टैम्पोन (स्वैब)) 11 दिनों तक सिलियोस्टेसिस के लिए प्रत्येक मार्ग की परीक्षा के दौरान, तीन बार तक गुजरते हैं। संक्रमण के 6–7 दिन बाद वायरस को अलग करने में कठिनाइयाँ हो सकती हैं, क्योंकि वायरस युक्त सामग्री दूषित हो सकती है और कुछ अन्य तरीकों जैसे वायरल न्यूट्रलाइज़ेशन या इम्यूनोफ्लोरेसेंट धुंधला द्वारा रोगज़नक़ को निश्चित रूप से पहचाना जा सकता है।

टीएससी का उपयोग करते समय, सामग्री को 3-4 दिनों के अंतराल के साथ 4 "अंधा" मार्ग के अधीन किया गया था, 10 दिनों के लिए सिलिअरी गतिविधि के लिए उनकी जांच की गई (कुक एट अल।, 2001)।

प्रायोगिक संक्रमण के लिए, प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंट धुंधला हो जाना ट्रेकिअल या नाक मार्ग पर इस्तेमाल किया जा सकता है, लेकिन यह तकनीक क्षेत्र सामग्री के लिए उपयुक्त नहीं है। विलियम्स एट अल। (1991) में वायरस के अलगाव और हिस्टोपैथोलॉजी के साथ एक अच्छा संबंध पाया गया, और हालांकि इम्यूनोफ्लोरेसेंस (आईएफ) स्राव की तुलना में तेज़ है, लेकिन फ़ील्ड संक्रमण में इसके मूल्य का अभी तक आकलन नहीं किया गया है, और यह भी संभव है कि इसका उपयोग संक्रमण के बाद एक सप्ताह से कम की अवधि तक सीमित हो।

जोन्स एट अल। (1988) में पाया गया कि IF टर्की से वायरस को अलग करने की तुलना में अधिक संवेदनशील तरीका है और तेज परिणाम प्रदान करता है (मेजो एट अल।, 1995, जोन्स, 1996)। कैटेली एट अल।, 1998 ने एसपीएफ से संक्रमित मुर्गियों में एमपीवी का पता लगाने के लिए इम्यूनोपरोक्सीडेज (पीआई) के साथ वायरस अलगाव की तुलना की और अपनी श्रेष्ठता स्थापित की।

एवियन एमएल आईबी के सीरम एंटीबॉडी का अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस, वायरल न्यूट्रलाइज़ेशन और एलिसा (बैक्सटर-जोन्स एट अल।, 1986, 1989) द्वारा पता लगाया जा सकता है। टीएससी पर वायरस को अलग किया जा सकता है इससे पहले अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस का उपयोग कन्वेन्सेन्ट्स से सीरम के साथ किया जाता था। प्रारंभिक जांच परीक्षण (बैक्सटर-जोन्स एट अल।, 1986) के रूप में यह तकनीक बहुत उपयोगी थी। वायरल न्यूट्रलाइजेशन समय लेने वाली और समय लेने वाली परीक्षा है। इसका उपयोग एक तटस्थकरण क्रॉस-रिएक्शन (बैक्सटर-जोन्स एट अल।, 1987) में उपभेदों की तुलना करने या पक्षियों की विभिन्न प्रजातियों के सेरा का अध्ययन करने के लिए किया गया था, जिसके लिए कोई एंटीग्लोबुलिन नहीं थे। रूटीन सीरोलॉजी में, इस तरह के परीक्षणों को एलिसा (ग्रांट एट अल।, 1987, चेटल एंड वीथ, 1988, गेरार्ड एट अल।, 1990) द्वारा दबा दिया गया है।

विकसित परीक्षण प्रणाली की संवेदनशीलता और विशिष्टता का मूल्यांकन

रूसी संघ में पिछले दशक में, पक्षियों के मेटाफॉमोविरस संक्रमण के मामलों की संख्या में वृद्धि हुई है।

रोगज़नक़ की जैविक विशेषताएं (सिन्थ्रोपिक और प्रवासी पक्षियों के बीच बने रहने और प्रसारित करने की क्षमता), 4 वायरस सबटिप (ए, बी, सी, डी) की उपस्थिति, प्रजनन सामग्री का उपयोग इस अर्थव्यवस्था (मैनिंग) में एपिज़ूटिक स्थिति को ध्यान में रखे बिना। , पक्षियों की उच्च सांद्रता (अक्सर एक साइट पर विभिन्न आयु के पक्षी), अपूर्ण और / या खेती की तकनीक (गैर-अनुपालन, माइक्रोकलाइमेट, कीटाणुशोधन, वेंटिलेशन, रोपण घनत्व, खिला) के साथ अनुपालन। पक्षियों के एमपीवी के कारण संक्रामक प्रक्रिया का कोर्स खेतों पर विभिन्न वायरल और जीवाणु रोगजनकों की उपस्थिति से जटिल है। इस संबंध में, पोल्ट्री फार्मों में पक्षियों का एमपीवीआई दोनों (- उपशामक) और संबद्ध (जटिल) संक्रमण है।

विकसित परीक्षण प्रणाली (पक्षियों के सीरम में विशिष्ट एंटीबॉडी से एक वायरस का पंजीकरण) का परीक्षण करते समय, हमने विभिन्न दिशाओं (11113, औद्योगिक) के पोल्ट्री फार्मों में एपिजूटिक स्थिति का अध्ययन किया, जो कि वायरोलॉजिकल (वायरस अलगाव और पहचान) और शोध के बैक्टीरियोलॉजिकल तरीकों का उपयोग कर रहा है।

प्रत्येक खेत में, एक एपीज़ोटिक स्थिति का विश्लेषण किया गया था, स्थितियों की पहचान की गई थी जो रोगज़नक़ के प्रसार और प्रजनन में योगदान करती थीं, संक्रमण के स्रोत निर्धारित किए गए थे, और आवास की स्थिति, पक्षियों को खिलाने और स्टॉकिंग का मूल्यांकन किया गया था।

सर्वेक्षण किए गए खेतों के पैतृक झुंड को दैनिक युवा और / या प्रजनन अंडे देने वाले अंडे के साथ पूरा किया जाता है, जहां पहले एक मेटाफिमोवायरस संक्रमण दर्ज किया गया था और वर्तमान में विभिन्न फर्मों (उत्पादकों) के जीवित और निष्क्रिय टीकों के साथ पोल्ट्री का निवारक टीकाकरण किया जा रहा है।

CJSC "नेव्स्काया पोल्ट्री फार्म" अंडा दिशा (औद्योगिक), फिनलैंड से दैनिक युवा स्टॉक के साथ पूरा किया। एक वयस्क झुंड के नैदानिक ​​परीक्षण के आधार पर, मुर्गियाँ बिछाने की एक संतोषजनक स्थिति स्थापित की गई थी, पंख का आवरण चिकना, चमकदार, स्कैलप्प्स और झुमके उज्ज्वल लाल हैं, पक्षी सक्रिय है, अंडे का उत्पादन 90-95% है। कुछ व्यक्तियों में, श्वसन विकार (खुली चोंच और लम्बी गर्दन, घरघराहट के साथ), इन्फ्राबिटल साइनस और सबमांडिबुलर स्पेस की सूजन देखी गई।

विभिन्न युगों के एक गिरे हुए पक्षी की शव परीक्षा में, निम्नलिखित रोग-संबंधी शारीरिक परिवर्तन दर्ज किए गए थे: - 10-15 दिनों तक के मुर्गियों में - गैर-अवशोषित जर्दी, निमोनिया, एंटरटाइटिस, - गिरते हुए पड़ाव में 122-372 दिन पुराने - इन्फ्राबोरिटल साइनसाइटिस, राइनाइटिस, रक्तस्रावी ट्रैक्टाइटिस। फाइब्रिनस पेरिकार्डिटिस, एंटराइटिस।

1-15 दिनों की उम्र में मुर्गियों के बीच, प्रजनन कार्यशाला में श्वसन लक्षणों के साथ वृद्धि हुई सेवानिवृत्ति का उल्लेख किया जाता है।

स्पष्ट चिपकने वाले गुणों और साल्मोनेला एसपीपी के साथ एस्चेरिचिया कोलाई संस्कृतियों (इन्फ्राबोरिटल साइनस, फेफड़े) की जीवाणु संबंधी परीक्षा। (दिल, जिगर), रोगजनक एस्चेरिचिया कोलाई और साल्मोनेला एसपीपी के साथ पक्षियों के एक उच्च संक्रमण का संकेत है। और खराब सैनिटरी कंडीशन।

वेरोलॉजिकल अध्ययन के दौरान, वेरो कोशिकाओं और चिकन भ्रूण फाइब्रोब्लास्ट में गिरे हुए पक्षियों के पेटमेटेर (प्रभावित सिर, ट्रेकिआ और फेफड़े) से पक्षी मेटापॉरोवायरस को अलग किया गया था।

अलग-अलग उम्र के पक्षियों (150-446 दिनों) के रक्त सीरा के नमूनों की जांच विकसित नैदानिक ​​परीक्षण प्रणाली का उपयोग करके एलिसा द्वारा मेटाफॉमोविरस के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति के लिए की गई थी। अनुसंधान के परिणाम अंजीर में प्रस्तुत किए जाते हैं। 5. लेनिनग्राद क्षेत्र के "नेव्स्काया" पी / एफ के एक औद्योगिक झुंड से मुर्गियों के रक्त सीरम के नमूनों के सीरोलॉजिकल परीक्षणों के परिणाम पक्षियों के एमपीवी में एंटीबॉडी के उच्च टाइटर्स दिखाए, और 150 और 446 दिनों के बीच हैं। वे 100% का पता लगाने के साथ 5699 to 822 से 11259 100 948 तक थे, जो झुंड में वायरस के प्रसार को इंगित करता है।

पोल्ट्री फार्म "तुला ब्रोइलर" मांस की दिशा आयातित प्रजनन सामग्री के साथ पूरा हो गया है। ब्रायलर चूजों की एक नैदानिक ​​परीक्षा, युवा स्टॉक और माता-पिता ने संतोषजनक स्थिति दिखाई। हालांकि, अलग-अलग आयु वर्ग के पक्षियों (1.5-2%) के व्यक्तिगत व्यक्तियों में इन्फ्राबोरिटल साइनसिसिस, मैक्सिलरी स्पेस की सूजन (सूजे हुए सिर) को नोट किया गया था। पैथोलॉजिक ऑटोप्सी से साइनसाइटिस, कंजंक्टिवाइटिस, ट्रेकाइटिस और निमोनिया का पता चला।

प्रयोगशाला अध्ययनों के लिए, विभिन्न सिर वाले पक्षियों के प्रभावित सिर और लाशों को पहुंचाया गया।

सूजे हुए, सिर, मुर्गियों के फेफड़े की बैक्टीरिया संबंधी परीक्षा को अलग किया गया, एस्चेरिचिया कोलाई की 12 संस्कृतियाँ, स्टैफिलोकोकस ऑरियस और एपिडर्मिडिस की 5 संस्कृतियाँ, और प्रोटीन वल्गेरिस की 2 संस्कृतियाँ।

जब स्क्रैपिंग की माइकोप्लास्मैटोलॉजिकल परीक्षा। ट्रेकिआ के श्लेष्म झिल्ली से था: एम..ग्लाइसेप्टिकम की एक संस्कृति को अलग किया गया था, और रोगज़नक़ों के लिए सीरोलॉजिकली एंटीबॉडी का पता लगाया गया था 20 से 60% अध्ययन नमूनों में सकारात्मक टाइटर्स, एच।

वीरोग्लोबिक अध्ययन करने के लिए, श्लेष्म इन्फ्राबिटल साइनस, तालु और ट्रैशेश से स्वैब और स्क्रैपिंग लिया गया था। फिर एंटीबायोटिक दवाओं के साथ हैंक्स समाधान में निलंबन तैयार किया गया था। परिणामी सामग्री एक वेरो सेल संस्कृति और एक चिकन, भ्रूण सेल संस्कृति से संक्रमित थी। क्रमिक मार्गों के साथ, संस्कृति के मोनोलॉयर में एक गहन सेंसोपैथिक प्रभाव देखा गया था, जो कि मोनोलेयर के सीमित क्षेत्रों में कीट को गोल करके व्यक्त किया गया था, जिससे संक्रमण के बाद 3-4 मिनट में उनमें साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्युलैरिटी पैदा होती है। 70-80% पर सेल अध: पतन 6-7 दिनों के लिए नोट किया गया था। कुछ क्षेत्रों में, सिंक मेटेरियम न्यूमेरोवायरस पक्षियों के लिए जेआरएस की एक विशेषता संकेत के रूप में देखा गया था।

रूसी संघ के विभिन्न क्षेत्रों में पोल्ट्री फार्मों में पक्षियों के मेटाफॉमोविरस संक्रमण के लिए सीरोलॉजिकल मॉनिटरिंग

एलिसा के लिए सक्रिय ठोस-चरण इम्युनोसोर्बेंट प्राप्त करने के लिए शर्तों के अनुकूलन पर साहित्य डेटा के विश्लेषण ने एक ठोस चरण (डी.वी. मास्लोव, 2006) के रूप में उपयोग किए जाने वाले बहुलक की प्रकृति का महत्व दिखाया। यह ज्ञात है कि पॉलीस्टायर्न की विशेषता अन्य वाहकों (हेरमैन, कोलिन्स, 1976) की तुलना में उच्चतर सांद्रता क्षमता है। हालांकि, वर्तमान में उत्पादित विदेशी और घरेलू पॉलीस्टायर्न प्लेटें एक दूसरे से उनकी खराबी विशेषताओं में काफी भिन्न होती हैं। साहित्य डेटा (जीवी रेज़ापकिन एट अल।, 1986) और हमारे स्वयं के शोध के परिणामों से पता चला है कि घरेलू गोलियों (लेनमेडोपोलिमर, सेंट पीटर्सबर्ग) में विदेशी लोगों की तुलना में कम गतिविधि है। इसलिए, विदेशी कंपनियों के हमारे काम में इस्तेमाल की जाने वाली गोलियों में सक्रिय ठोस-चरण इम्युनोसोरबेंट प्राप्त करने के लिए।

एंटीजन का काम कमजोर पड़ने फॉस्फेट बफर खारा समाधान में Polystyrene प्लेटों के कुओं की सतह पर "कंपित" अनुमापन की विधि द्वारा निर्धारित किया गया था, पीएच = 7.3-7.5, नियंत्रण सीरा 1: 400 के कमजोर पड़ने के साथ 4 डिग्री सेल्सियस पर 16-18 घंटे के लिए। मेटाफॉमोविरस एंटीजन की इष्टतम संवेदी खुराक 6-8 wellg प्रति कुएं की एकाग्रता थी। Lyophilized वाणिज्यिक संयुग्म के इष्टतम काम कमजोर पड़ने प्रयोगात्मक रूप से चुना गया था। हमारे प्रयोगों में, संयुग्म का कार्य कमजोर पड़ने की अवधि 1: 300-1: 400 थी। ऑर्थोफिनाइलिडामाइन ("सिग्मा") फॉस्फेट-साइट्रेट बफर, पीएच = 4.9-5.0 प्रति 5 मिलीग्राम की एकाग्रता में सब्सट्रेट के रूप में इस्तेमाल किया गया था।

प्रतिक्रिया, परीक्षण और नियंत्रण सेरा के निर्माण के दौरान, संयुग्म को 30 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर एक थर्मोस्टैट में ऊष्मायन किया गया था, क्योंकि साहित्य के अनुसार यह ज्ञात है कि एंटीजन के बीच एक संतुलन स्थिरांक पोलीस्टाइनिन और एंटीबॉडी की सतह पर स्थिर होता है और इसके परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा परिसर (एंटीजन) के बीच के चरण में होता है। एंटीबॉडी) और संयुग्म 37 डिग्री सेल्सियस (ईएच गोर्बाचेव एट अल।, 1988, डीवी मैस्लोव, 2006) में लगभग 30 मिनट होता है।

एलिसा के दौरान गैर-विशिष्ट इंटरैक्शन को खत्म करने के लिए, गैर-आयनिक डिटर्जेंट (ट्वीन -20) सहित बफर सिस्टम को धो लें और 1-2% तक इम्यूनोलॉजिकल रूप से निष्क्रिय प्रोटीन का उपयोग किया जाता है या, डिटर्जेंट के साथ, सी 1 कैरोप्रोपिक आयनों की एक उच्च एकाग्रता (वीएन वर्बोव,) 1988, ईएच गोर्बाचेव एट अल।, 1988, डीवी मैस्लोव, 2006)। हमने 0.01 एम पोटेशियम फॉस्फेट बफर पीएच = 7.2-7.4 का उपयोग किया, जिसमें ट्वीन -20 डिटर्जेंट के 0.1% अंतिम एकाग्रता के साथ 0.5 एम NaCl होता है, जो एंजाइम इम्युनोसे की विशिष्टता सुनिश्चित करता है। इस प्रकार, आयोजित किए गए अध्ययन ने पक्षियों के मेटाफिमोवायरस के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाने पर प्रतिक्रिया के निर्माण के लिए शर्तों का अनुकूलन करने की अनुमति दी।

एलिसा में नैदानिक ​​टिटर विभिन्न सीरा के "शतरंज अनुमापन" की विधि द्वारा स्थापित किया गया था, जो 1: 100 के कमजोर पड़ने के साथ शुरू हुआ, एक मानक एकाग्रता (6 μg प्रति कुएं) के सोर्ज्ड एंटीजन पर। परिणामों के विश्लेषण से पता चला कि 1: 400 सीरम का कमजोर पड़ना कमजोर सकारात्मक सीरम को याद नहीं करने देता है। इसी समय, खेतों से 20 रक्त सीरा जो कि पक्षियों के मेटाफॉमोविरस संक्रमण के लिए सुरक्षित थे, एलिसा में नकारात्मक थे, जो विकसित नैदानिक ​​परीक्षण प्रणाली की विशिष्टता की पुष्टि करता है। इस संबंध में, जब मीटापॉवोवायरस संक्रमण के लिए पोल्ट्री फार्मों की जांच करते हैं, तो हम मानते हैं कि 1: 100 के सीरम कमजोर पड़ने के साथ एलिसा सूत्रीकरण शुरू करना उचित है और पक्षियों के मेटाफॉमोवायरस संक्रमण के लिए 1: 400 डायग्नोस्टिक लेखक के सीरम कमजोर पड़ने पर विचार करें।

रक्त सीरा के अध्ययन में पक्षियों के मेटापोमोनोवायरस के लिए एंटीबॉडी के मात्रात्मक निर्धारण के लिए, हम सीरियल dilutions की एक विधि और एकल कमजोर पड़ने की एक विधि प्रदान करते हैं।

एक एकल कमजोर पड़ने पर परीक्षण किए गए सीरा के अंतिम टिटर को निर्धारित करने के लिए, कंप्यूटर प्रोग्राम माइक्रोसॉफ्ट एक्सेल में प्रतिगमन विश्लेषण की विधि का उपयोग किया गया था। 1: 200, 1: 400 और 1: 800 के सीरम dilutions के लिए गणितीय गणना की गई थी। रैखिक प्रतिगमन गुणांक lg S / P और lg T (तालिका 3 और चित्र 4) के मूल्यों के लिए पाए गए थे। यह स्थापित किया गया था कि सहसंबंध गुणांक का उच्चतम मूल्य 1: 400 के सीरम कमजोर पड़ने के लिए निर्धारित किया गया था, जिसे कार्यशील के रूप में लिया गया था।

रैखिक प्रतिगमन समीकरण (lg T = 1.38 lg (S / P) + 3.54) 1: 400 सीरम के कमजोर पड़ने का उपयोग टिटर के संख्यात्मक मान की गणना के लिए किया गया था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्राप्त रैखिक प्रतिगमन समीकरण नकारात्मक और सकारात्मक नियंत्रण सेरा के ऑप्टिकल घनत्व के कुछ मूल्यों के लिए विश्वसनीय होगा। यह पाया गया कि नकारात्मक नियंत्रण के ऑप्टिकल मापदंडों (OD) की सीमा 0.088 से 0.160 तक थी। सकारात्मक नियंत्रण के ओपी-संकेतक के वैध मूल्य 0.504 से 0.751 तक थे।

गैर-विशिष्ट, संदिग्ध और विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के बीच अंतर करने के लिए, एस / पी अनुपात के सीमा मान निर्धारित किए गए थे। एस / पी संकेतक, जो ओडी मूल्यों के अध्ययन किए गए नमूने के 95% विश्वास अंतराल की निचली सीमा के अनुरूप था, को नकारात्मक प्रतिक्रिया के लिए सीमा मूल्य के रूप में लिया गया था। नकारात्मक प्रतिक्रिया के लिए एस / पी स्कोर 0.2 था। न्यूनतम अपेक्षित सकारात्मक प्रतिक्रिया के अनुरूप थ्रेशोल्ड मान को 95% विश्वास अंतराल की ऊपरी सीमा के लिए निर्धारित एस / पी मूल्य माना जाता था। सकारात्मक प्रतिक्रिया के लिए S / P का मान 0.24 था। मध्यवर्ती मान 0.21-0.23 "संदिग्ध" परिणामों के क्षेत्र के अनुरूप हैं।

मेथापॉवोवायरस का रोगजनन

वायरस का क्षैतिज संचरण बीमार पक्षी से नाक, श्वसन स्राव के प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष संपर्क से होता है। पोल्ट्री फार्मों में और घर पर, उत्पादक पोल्ट्री में उच्च स्तर का सेरोप्रावेलेशन मनाया जाता है।

हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पक्षियों में उच्च एंटीबॉडी टाइटर्स की उपस्थिति हमेशा नैदानिक ​​लक्षणों के साथ नहीं होती है। पक्षियों में, मेटाफ़ॉरोवायरस किसी भी उम्र के पक्षी के ऊपरी श्वसन पथ में प्रतिकृति बनाता है। वायरस पक्षी के प्रजनन अंगों को भी प्रभावित कर सकता है।

MPO की प्रतिकृति नाक मार्ग और ट्रेकिआ के रोमक उपकला की कोशिकाओं में होती है, जिससे श्लेष्म झिल्ली के सिलिया का विरूपण और नुकसान होता है। यह माध्यमिक रोगजनक माइक्रोफ्लोरा के सक्रिय प्रवेश में योगदान देता है, जो रोग प्रक्रिया के पाठ्यक्रम को जटिल और खराब करता है।

संक्रमण के 24 घंटे बाद, वायरस को नाक गुहा और पक्षी के श्वासनली में पाया जा सकता है। संक्रमण के बाद वायरस की अधिकतम मात्रा 3-6 दिनों तक जमा होती है।

अपने अध्ययन में कई वैज्ञानिकों ने मेटापोफेनोवायरस उपप्रकारों ए और बी के प्रयोगात्मक संक्रमण के वैक्सीन उपभेदों के क्रॉस-प्रोटेक्शन के अस्तित्व को दिखाया है। यह साबित हुआ कि मेटाफॉमोविरस उपप्रकार बी के प्रभाव ने वायरस के उपप्रकार ए के साथ प्रयोगात्मक संक्रमण के लक्षणों के विकास को रोका।

यह माना जा सकता है कि उपप्रकार बी वायरस के उपभेदों के साथ टीकाकरण उपप्रकार ए के उपभेदों की तुलना में अधिक प्रभावी है। इसके अलावा, विभिन्न देशों में क्षेत्र के अध्ययन से संकेत मिलता है कि उपप्रकार के पक्षियों में क्षेत्र मेटापॉमोविरस गंभीर नैदानिक ​​संकेत देता है और टीकाकरण कार्यक्रमों के नियंत्रण और कार्यान्वयन के संबंध में अधिक महत्वपूर्ण है।

टर्की में ऊष्मायन अवधि, मुर्गियाँ रखना और माता-पिता के झुंड विभिन्न कारकों पर निर्भर करते हैं: क्षेत्र रोगज़नक़ों का संक्रामक दबाव, प्रबंधन और जैविक सुरक्षा की समस्याएं, तनाव, स्वास्थ्य समस्याएं और इसी तरह।

उपरोक्त कारकों के साथ बदतर चीजें हैं, जितनी जल्दी मेटापोमोनोवायरस से जुड़े रोग के नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों का विकास देखा जा सकता है।

मुर्गियों में पफैपी हेड सिंड्रोम के विकास का कारण मेटाफॉमोविरस संक्रमण है। इस सिंड्रोम को श्वसन लक्षणों के विकास, उदासीनता, सिर की सूजन, सबगैसियल साइनस और एकतरफा या द्विपक्षीय पेरिओरिबिटल एडिमा की विशेषता है।

Эти симптомы часто сопровождаются церебральной дезориентацией, кривошеей, опистотонусом. Хотя смертность птицы обычно не превышает 1-2%, заболеваемость может достигать и 10%, а также негативно влияет на репродуктивные показатели птицы.

Клинические признаки метапневмовирусной болезни

ब्रायलर मुर्गियों में, नैदानिक ​​संकेतों को 20-35 दिनों की उम्र में श्वसन अभिव्यक्तियों की विशेषता होती है और आमतौर पर ऊपरी श्वसन पथ (श्वासनली, नाक साइनस) तक सीमित होती है। इस बीमारी के सबसे विशिष्ट लक्षण हैं: छींकना, खाँसी, नाक का बहना, नेत्रश्लेष्मलाशोथ और साइनस की सूजन।

एमपीओ के कारण संक्रमण मुर्गियों और टर्की में माध्यमिक श्वसन संक्रमण के विकास और नैदानिक ​​अभिव्यक्ति में योगदान देता है, जिसे कई श्वसन रोगजनकों का उपयोग करके प्रदर्शित किया गया है। इस प्रकार, शास्त्रीय नैदानिक ​​तस्वीर माध्यमिक जीवाणु संक्रमण से जटिल हो सकती है, आमतौर पर ई। कोलाई, ओ। गैंड्राचैले, आदि।

एमपीओ के साथ संक्रमण के बाद ब्रायलर मुर्गियों में तंत्रिका तंत्र का विघटन पक्षी के जीवन की छोटी अवधि में पता लगाना मुश्किल है।

माध्यमिक संक्रमण और अनुचित पोल्ट्री आवास की स्थिति नैदानिक ​​संकेतों की गंभीरता के लिए निर्धारण कारक हैं। विशेष रूप से अच्छी तरह से ब्रॉयलर पर देखा जाता है। पोल्ट्री उत्पादन के प्रकार की परवाह किए बिना, तनाव रोग के अधिकांश नैदानिक ​​संकेतों के विकास में एक ट्रिगर है। इस तरह के तनाव के बीच, ये मुर्गियाँ और माता-पिता झुंड, उच्च रोपण घनत्व में चरम उत्पादकता हैं।

माता-पिता के झुंड और परतों में, मेटाफ़ॉवोवायरस संक्रमण के दौरान श्वसन प्रणाली के नुकसान के नैदानिक ​​संकेत टर्की में बहुत समान हैं। मुर्गियों की प्रजनन प्रणाली पर एमपीओ के प्रभाव की शास्त्रीय अभिव्यक्तियाँ अंडे के उत्पादन में कमी और अंडे के खोल की गुणवत्ता में गिरावट हैं। टॉरसिसोलिस और ओपिस्टोटोनस जैसे तंत्रिका संबंधी लक्षण भी हो सकते हैं।

उपर्युक्त नैदानिक ​​संकेतों के अलावा, ब्रॉयलर के अनवांटेड पैतृक झुंडों में, कपाल अस्थिमज्जा का प्रदाह भी विकसित हो सकता है। यह मध्य कान के एक माध्यमिक जीवाणु संक्रमण के प्रसार के कारण है। आमतौर पर, परतों में और माता-पिता के झुंड में नैदानिक ​​संकेतों का विकास जीवन की एक उत्पादक अवधि की शुरुआत से निकटता से संबंधित है।

यही कारण है कि प्रजनन कुक्कुट की अवधि के दौरान एक मेटाफॉवोवायरस संक्रमण के स्पष्ट नैदानिक ​​चित्र को प्रकट करना बहुत कम संभव है। दूसरी ओर, यह स्थापित करने के लिए कि क्या इलिसा के उपयोग के माध्यम से आईजीओ के साथ पक्षी का संपर्क काफी सरल था।

निदान

निदान नैदानिक ​​डेटा पर आधारित है, यह विश्वसनीय नहीं है - इसे केवल अंतर निदान के लिए एक दिशानिर्देश के रूप में ध्यान में रखा जा सकता है। उत्तरार्द्ध में श्वसन रोगों (मायकोप्लास्मोसिस, ऑर्निथोबैक्टीरियोसिस, संक्रामक ब्रोंकाइटिस, कम रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा (एलपीएआई) की एक बड़ी संख्या का अंतर होना चाहिए)।

प्रयोगशाला परीक्षणों के परिणामों की व्याख्या करके अंतिम निदान किया जाना चाहिए - सीरोलॉजिकल और आणविक निदान। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि आणविक निदान की अपनी सीमाएं हैं। यह ऊतकों में वायरस के स्थानीयकरण की छोटी अवधि के कारण है।

सबसे अच्छा विकल्प रोग के निदान के कई तरीकों का एक साथ उपयोग है। प्रयोगशाला अनुसंधान के लक्ष्यों और संभावनाओं के आधार पर, ब्रॉयलर मुर्गियों में मेटाफॉमोविरस संक्रमण का निदान निम्नलिखित एल्गोरिदम का उपयोग करके किया जा सकता है:

यदि संभव हो तो, केवल एलिसा विधि का उपयोग करें।

  • यदि नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ तीव्र होती हैं और जीवन के 2-3 वें सप्ताह में होती हैं, तो रक्त सीरा का चयन पहले नैदानिक ​​संकेतों और उसके 2-3 सप्ताह बाद किया जाता है। यह न्यूकैसल रोग, संक्रामक ब्रोंकाइटिस को अलग करने के लिए भी आवश्यक है,
  • जब चर्बी की अवधि के दौरान मध्यम श्वसन समस्याएं देखी जाती हैं और मेद के अंत में उत्पादन के प्रदर्शन में कमी के लिए, वध के लिए पक्षियों से नमूने लेने की सिफारिश की जाती है।

14 दिनों की आयु तक एलिसा के लिए नमूना लेने से बचना चाहिए, क्योंकि मातृ एंटीबॉडी का पता लगाने की संभावना है। अपवाद तब है जब नमूने का उद्देश्य मातृ एंटीबॉडी का आकलन करना है, फिर 2-3 दिनों की उम्र में एक पक्षी से नमूने लेने के लिए वांछनीय है।

एलिसा और आणविक निदान (पीसीआर) लागू करें

  • पहले नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों में, नमूने लेने के लिए आवश्यक है (पीसीआर अध्ययन के लिए नाक के साइनस, श्वासनली, पेरिऑर्बिटल साइनस से स्वाब्स),
  • गंभीर नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों वाले पक्षियों से नमूने न लें। संक्रमित झुंड के उन व्यक्तियों से अनुसंधान के लिए सामग्री का चयन करने की सिफारिश की जाती है, जिनमें नैदानिक ​​लक्षण प्रारंभिक चरण में पाए गए थे,
  • एक एलिसा के लिए, मुर्गी से सीरम के नमूने कत्ल की उम्र में इस झुंड से एकत्र किए जाने चाहिए।

श्वसन पथ के घावों, निदान और रोकथाम से जुड़े पक्षियों की वास्तविक वायरल बीमारियां

आधुनिक उपकरणों से लैस बड़े पैमाने के पोल्ट्री उद्यमों का निर्माण, सीमित क्षेत्र में एक ही समय में एक मिलियन या अधिक पक्षियों तक बढ़ने की अनुमति देता है। अधिकांश पोल्ट्री उद्यम सैनिटरी ब्रेक, रिपैक पशुधन को कम करते हैं, जो परिसर की "थकान" और पर्यावरण में रोगजनक वायरल और बैक्टीरियल माइक्रोफ्लोरा के संचय की ओर जाता है। प्रौद्योगिकी "सब कुछ खाली है - सब कुछ लिया जाता है" का उपयोग बहुत कम ही किया जाता है। खेती की तकनीक में विफलता, पशु-सेनेटरी नियमों का उल्लंघन, फ़ीड की खराब गुणवत्ता, विभिन्न मूल के तनाव, पक्षी के शरीर के प्रतिरोध पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होती है और, परिणामस्वरूप, विभिन्न एटियलजि के संक्रामक रोगों की घटना होती है। टीकाकरण योजनाओं, जैविक उत्पादों के स्पेक्ट्रम, योजना में नए टीकों के अनुचित परिचय और "गर्म" और विभिन्न प्रकार के उपभेदों के आधार पर बनाए गए जीवित टीकों के उपयोग के साथ-साथ बहु-स्टेज टीकों के उपयोग से अर्थव्यवस्था में घूमने वाले सूक्ष्मजीवों के स्पेक्ट्रम का विस्तार होता है। एक कमजोर पक्षी का टीकाकरण, एक पक्षी जो किसी भी रोगज़नक़ से संक्रमित, प्रतिरक्षात्मक अवस्था में होता है, क्षेत्र के विषाणुओं के विषाणु में वृद्धि की ओर जाता है और टीके की पृष्ठभूमि पर संक्रमण के एक उप-पाठ्यक्रम का कारण बनता है। उपचारात्मक, अव्यक्त और संबद्ध रूपों में संक्रामक रोगों का कोर्स रोगों का निदान, रोकथाम और समाप्त करना मुश्किल बनाता है। विशेष रूप से नोट श्वसन पथ के घावों से जुड़े संक्रामक रोग हैं, जिसमें वायुजनित संचरण से आवास प्रणाली की परवाह किए बिना, एक महत्वपूर्ण संख्या में मुर्गी के संक्रमण का तेजी से प्रसार होता है। हमारे देश के लिए नई बीमारियों में से, इस समूह में आईबीसी वायरस के वैरिएंट स्ट्रेन के कारण होने वाली मुर्गियों के संक्रामक ब्रोंकाइटिस (एमपीवीआई) को शामिल किया जाना चाहिए। न्यूकैसल रोग (एनबी), संक्रामक लैरींगोट्रैसाइटिस (आईएलटी) और निश्चित रूप से, एवियन इन्फ्लूएंजा (एसई) प्रासंगिकता नहीं खोते हैं। MPVI और IB के निदान के विपरीत ILT, NB, GP का निदान करना मुश्किल नहीं है। यह वायरस के उपभेदों की विविधता, रोगजनकों की विशेषताओं और इस तथ्य के कारण है कि ये संक्रमण अक्सर अन्य वायरल संक्रमणों के साथ एक संबद्ध रूप में होते हैं और उनके पाठ्यक्रम हमेशा द्वितीयक (द्वितीयक) जीवाणु संक्रमण, जैसे कि कोलीबैक्टीरियोसिस, श्वसन माइकोप्लास्मोसिस, ऑर्निथोबैक्टीरियोसिस की घटना से जटिल होते हैं। वे नैदानिक ​​तस्वीर और माइकोटोक्सिकोसिस (यकृत, गुर्दे को नुकसान) के पैथोनेटोमिकल संकेतों, एंटीबायोटिक दवाओं के व्यापक उपयोग (साइनस और सिर की कोई सूजन नहीं), वैक्सीन पृष्ठभूमि पर बीमारियों के पाठ्यक्रम और एसोसिएशन में आकलन करना मुश्किल बनाते हैं। इस तथ्य के कारण कि उपरोक्त बीमारियों में कई समान लक्षण हैं, निदान करते समय केवल एक नैदानिक ​​और रोग-संबंधी संरचनात्मक अध्ययन करने के लिए पर्याप्त नहीं है। उदाहरण के लिए, इन रोगों के लिए सामान्य नैदानिक ​​संकेत राइनाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, इन्फ्राबिटल साइनस या सिर की सूजन, एनबी, एचएफ और एमपीवीआई के लिए हैं - तंत्रिका संकेत। पैथोनेटोमिकल संकेतों में, ट्रेकाइटिस, निमोनिया या फुफ्फुसीय एडिमा, जर्दी पेरिटोनिटिस, माध्यमिक माइक्रोफ्लोरा के साथ जटिलता के संकेत समान हैं। इसलिए, निदान हमेशा व्यापक होना चाहिए। नैदानिक ​​और शव परीक्षा के अलावा, नैदानिक ​​प्रयोगशाला परीक्षणों का संचालन करना आवश्यक है, जिसमें सीरोलॉजिकल और वायरोलॉजिकल अध्ययन शामिल हैं। पॉलिमर श्रृंखला प्रतिक्रिया (पीसीआर) का उपयोग रोगज़नक़ को टाइप करने के लिए किया जा सकता है। हालांकि, यह याद रखना चाहिए कि केवल रोगज़नक़ा का चयन अंतिम निदान करने का आधार है। प्रयोगशाला अनुसंधान के लिए, पेटेंट सामग्री का सही ढंग से चयन करना महत्वपूर्ण है। अध्ययन का परिणाम और इसकी अनौपचारिकता नमूने के समय पर निर्भर करती है, नमूना करते समय पक्षी की उम्र, पेटेंट निदान, पेटेंट सामग्री (रोगज़नक़ों से युक्त ऊतक) का उद्देश्य से निदान करने के लिए, संरक्षण की विधि और प्रयोगशाला में उनकी डिलीवरी के लिए शर्तें। इस प्रकार, अध्ययन की निगरानी के लिए सीरम के नमूनों को एक ही झुंड से डायनामिक्स में चुना जाना चाहिए। युग्मित सीरा के अध्ययन में सबसे विश्वसनीय परिणाम प्राप्त किया जा सकता है। जब कोई बीमारी होती है, तो नैदानिक ​​या रोग संबंधी संकेतों के पहले प्रकट होने के समय और 14-21 दिनों के बाद रक्त के नमूने लिए जाते हैं, और यदि आवश्यक हो (उदाहरण के लिए, जब एनबी वायरस एक वयस्क पक्षी पर फैलता है) 1.5-2 महीने के लिए हर 14 दिन। साथ के दस्तावेज में पोल्ट्री फार्म में इस्तेमाल होने वाले टीकाकरण के समय और बायोलॉजिक्स के नाम का संकेत होना चाहिए। जब टीकाकरण अनुसूची को समायोजित करने के लिए अध्ययन का आयोजन किया जाता है, विशेष रूप से ब्रॉयलर के लिए, रक्त के नमूनों को 3-5 दिनों के अंतराल से 1-3-40 दिन की उम्र से 38-40 दिनों की उम्र में लिया जाना चाहिए ताकि मातृ एंटीबॉडी के स्तर को कम करने की गतिशीलता का पालन किया जा सके, पोस्ट-टीकाकरण का गठन प्रतिरक्षा और क्षेत्र वायरस के झुंड में एक संभावित हिट का समय। जब इन बीमारियों की रोकथाम के लिए योजनाएं विकसित कर रहे हैं, तो यह आवश्यक है कि खेत पर एपिज़ूटिक स्थिति को ध्यान में रखा जाए, वंशावली उत्पादों, नैदानिक ​​और रोग संबंधी संकेतों की आपूर्ति करने वाले खेतों पर नैदानिक ​​(सीरोलॉजिकल, वायरोलॉजिकल) अध्ययन के परिणाम। संक्रामक रोग होने की स्थिति में टीकाकरण योजना के समायोजन के साथ, पशु चिकित्सा-स्वच्छता उपायों में कमियों को पहचानना और खत्म करना आवश्यक है, कुक्कुट उत्पादन और खिलाने की तकनीक में, परिचारकों के काम में, क्योंकि परिसर में केवल एंटी-एपीज़ोटिक उपायों को ले जाने से रोग का प्रकोप समाप्त हो जाएगा और यह सुनिश्चित करेगा। कुक्कुट पालन की भलाई। जब श्वसन संक्रमण के वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस के लिए योजनाओं का विकास, पक्षियों में स्थानीय (ऊतक) उन्मुक्ति का निर्माण, टीकाकरण के दौरान प्राथमिकता, सम्मान, टीकाकरण के बीच अंतराल, टीकाकरण के तरीकों का चयन, साथ ही साथ जैविक उत्पादों की अनुकूलता उनके विशेष रूप से महत्व रखती है। चिक संक्रामक ब्रोंकाइटिस एक अत्यंत संक्रामक रोग है जो श्वसन पथ के घावों के साथ-साथ पक्षियों की जननांग प्रणाली द्वारा होता है। आईबीवी का प्रेरक एजेंट एक आरएनए-युक्त वायरस है जो कोरोनैविरिडे से संबंधित है। वर्तमान में, वायरस के 100 से अधिक क्षेत्र वेरिएंट को पृथक और सीरोटाइप किया गया है। सभी उम्र के मुर्गियां बीमार हैं, लेकिन मुर्गियां 30 दिनों की उम्र से पहले सबसे अधिक अतिसंवेदनशील होती हैं। संक्रमण के तरीके - एरोजेनिक, संपर्क, ट्रान्सोवरियल। 1-30 दिनों की उम्र के मुर्गियों में नैदानिक ​​संकेत सुस्ती, उनींदापन, भूख की गिरावट, नासिकाशोथ, साइनसाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, नाक और आंखों से निर्वहन और घरघराहट द्वारा प्रकट होते हैं। मुर्गियां अपना सिर हिलाती हैं, उन्हें खुली चोंच से सांस लेने में कठिनाई होती है। मृत्यु दर 10-35% तक हो सकती है। वयस्क मुर्गियों में, हल्के श्वसन लक्षण देखे जाते हैं, अंडे के उत्पादन में 10-50% की कमी, अंडे के खोल का मलिनकिरण, खोल की विकृति, अंडों का बिगड़ना और प्रजनन गुण। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वयस्क मुर्गियों में, आईबी वर्तमान में एक मिटे हुए रूप में होती है और संकेतित संकेत, विशेष रूप से अंडा उत्पादन में कमी, कम स्पष्ट होते हैं। खोल का विरूपण ("बेल्ट", आदि) भी एक छोटा प्रतिशत है। श्वसन सिंड्रोम के पैथोलॉजिकल संकेतों को नाक गुहा, श्वासनली, ब्रोन्ची, ट्रेकिआ द्विभाजन, फुफ्फुसीय एडिमा के क्षेत्र में फाइब्रिन संचय में सीरस-श्लेष्म निर्जलीकरण की उपस्थिति से दर्शाया जाता है। जब नेफ्रोसिस-नेफ्रैटिस सिंड्रोम: गुर्दे नलिकाओं में यूरेट्स के संचय के कारण एक मोटली पैटर्न के साथ बढ़े हुए, सूजन, पिलपिला होते हैं। फिर से बीमारी के बाद, गुर्दे की दुम या तो शोष या दाईं ओर के शोष, कम बार बाईं किडनी, अक्सर पाया जाता है। फेफड़ों को कोई नुकसान नहीं है। वयस्क पक्षियों में, अंडाशय का एक चालन, परिपक्व रोम के एट्रिशिया, जर्दी पेरिटोनिटिस, डिंबवाहिनी की लंबाई और द्रव्यमान में कमी और गुर्दे की पुच्छल गांठ के शोष का पता लगाया जाता है। चिकन भ्रूण (सीई) में, आईबी वायरस "घावों" और मरोड़ जैसे विशेषता घावों का कारण बनता है। IBC के कुछ पैथोनेटोमिकल संकेत आंकड़े 1-7 में प्रस्तुत किए गए हैं। जब IBC का इम्युनोप्रोफाइलैक्सिस किया जाता है, तो यह याद रखना चाहिए कि स्थानीय प्रतिरक्षा महत्वपूर्ण है, जिसे एक लाइव स्प्रे वैक्सीन विधि का उपयोग करके सुनिश्चित किया जा सकता है - दिन से शुरू। आईबीवी वायरस के वैरिएंट स्ट्रेन के खेत में सर्कुलेशन स्थापित करते समय, वैक्सीन को मैसाचुसेट्स स्ट्रेन वाले टीके के उपयोग से समाप्त किए बिना, वैरिएंट स्ट्रेन के खिलाफ टीकाकरण की शुरुआत करना आवश्यक है। टीकाकरण की समय और आवृत्ति को घर में एपिझूटिक स्थिति के आधार पर निर्धारित किया जाना चाहिए, साथ ही प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणामों को ध्यान में रखना चाहिए। मुर्गियाँ और मुर्गी के झुंड बिछाने में, 2-4-गुना टीकाकरण को जीवित टीका और फिर निष्क्रिय किया जाता है। जब IBV वायरस के एक प्रकार के तनाव के खिलाफ टीकाकरण, यह आवश्यक है कि मैसाचुसेट्स तनाव और वैरिएंट तनाव युक्त टीकों को वैकल्पिक रूप से लगाया जाए। इसके अलावा, आईबी के खिलाफ निष्क्रिय टीका में दो उपभेद भी होने चाहिए, अर्थात्। मैसाचुसेट्स स्ट्रेन और वेरिएंट स्ट्रेन। केवल इस मामले में पक्षी को पूरे उत्पादक अवधि के लिए वायरस के भिन्न प्रकार से बचाया जा सकता है। लाइव वैक्सीन का उपयोग करने से पहले, IBV वायरस के एक प्रकार के तनाव को रोकने के लिए, परिसंचारी तनाव को निर्धारित करने के लिए अध्ययन करना आवश्यक है। निम्नलिखित उपभेदों सबसे आम हैं:

यह - 02 - यूरोप में व्यापक रूप से वितरित (इंग्लैंड, जर्मनी, फ्रांस, स्पेन, हॉलैंड),

डी 388 - पोलैंड, साथ ही बेल्जियम, हॉलैंड, इटली, फ्रांस, रूस, आदि। इसमें QX के साथ 99% समरूपता है,

QX - चीनी तनाव (जर्मनी, रूस, आदि),

4/91 - हाल के वर्षों में रूस में व्यापक हो गया है।

पक्षियों के मेटाफॉवोवायरस संक्रमण: यह क्या है और कैसे लड़ना है

पक्षियों का न्यूमोवायरस संक्रमण (संक्रामक rhinotracheitis टर्की या टीआरटी, सिर में सूजन का लक्षण या एसएचएस )

1. परिचय
1970 के दशक के उत्तरार्ध में, दक्षिण अफ्रीका में एक नया श्वसन रोग बताया गया था जो 3-4 सप्ताह की उम्र के टर्की में हुआ था। प्रभावित पक्षी में, नाक और ओकुलर पुतलियों का उल्लेख किया गया था, साथ ही साथ इन्फ़ोरबिटल साइनस की मामूली सूजन भी थी।

यह विकृति पहले से ज्ञात श्वसन रोगों से उच्च स्तर की रुग्णता और मृत्यु दर के साथ भिन्न थी। वैज्ञानिक बुइस और डु प्रीज़ प्रभावित टर्की के नाक से निकलने वाले वायरस को अलग करने में सक्षम थे, और फिर वायरस को संक्रमित करने के लिए वायरस का उपयोग करके प्रयोगशाला में रोग के लक्षणों को पुन: उत्पन्न करते हैं।

जून 1985 में, इस बीमारी को यूके (नोरफ़ोक) में पंजीकृत किया गया था, जहां से यह जल्दी से अन्य देशों में फैल गया। इस बीमारी को टर्की राइनोट्रैचाइटिस (टर्की राइनोट्राइटिस टीआरटी) नाम दिया गया था। रोग के प्रकोप के दौरान पृथक किए गए एटियलॉजिकल एजेंट के अध्ययन के दौरान, यह पाया गया कि बीमारी का कारण एक वायरस है, जो कि इसकी विशेषताओं से, दक्षिण अफ्रीका में पृथक वायरस के समान है। आगे की पहचान की शोध के क्रम में। यह वायरस पैरामाइक्सोवायरस (परमैक्सोवाइराइड) के परिवार से संबंधित है। जीनस न्यूमोविरस (न्यूमोवायरस) के लिए।

1970 के दशक के उत्तरार्ध में, दक्षिण अफ्रीका में मुर्गियों में एक अज्ञात श्वसन रोग की रिपोर्ट की गई थी, जिसमें श्वसन लक्षण और सिर के क्षेत्र में सूजन थी। वैज्ञानिकों मॉर्ले और थॉमसन ने इसे हेड सूजन सिंड्रोम (सूजन सिर सिंड्रोम। SHS) कहा और सुझाव दिया कि यह एक कोरोनावायरस (कोरोनावायरस) और ई। कोलाई के कारण मिश्रित संक्रमण के कारण हुआ।

विभिन्न यूरोपीय देशों में प्रमुख सूजन सिंड्रोम भी रिपोर्ट किया गया है। बीमारी माता-पिता के झुंड में, साथ ही साथ परतों और ब्रॉयलर में हुई। विभिन्न एटियलॉजिकल एजेंटों को इस सिंड्रोम के संभावित कारणों की सूची में शामिल किया गया है, लेकिन उनमें से कोई भी साबित नहीं हुआ है जब रोग को प्रयोगात्मक रूप से पुन: पेश करने की कोशिश की गई है।

टीआरटी वायरस के सीरम में एंटीबॉडी का पता लगाने, साथ ही टीआरटी वायरस के समान वायरल कणों की रिहाई। सिंड्रोम के लक्षण वाले मुर्गियों के शरीर से इस विश्वास के कारण होता है कि टीआरटी एसएचएस का कारण है। बाद में, कई लेखकों ने सिर के सूजन सिंड्रोम (SHS) के साथ पोल्ट्री से TRT वायरस के अलगाव की सूचना दी।

हालांकि यह साबित हो गया है कि टीआरटी वायरस सिर की सूजन सिंड्रोम (एसएचएस) के गठन में शामिल है, वर्तमान में इस बीमारी के रोगजनन के बारे में अभी भी सवाल हैं जिनके समाधान की आवश्यकता है।

2. एटियलजि
वर्गीकरण
इस बीमारी के प्रारंभिक विवरण में, वैज्ञानिक ब्यूज़ और ड्यू प्रीज़। कहा गया है कि संभव एटियलॉजिकल एजेंट ओरीओमेक्सोवायरस या पैरामाइक्सोवायरस है। Данное заключение было сделано с учетом морфологии возбудителя, которая была установлена в лабораторных условиях на трахеальной культуре.

После регистрации заболевания в Европе Wyeth с соавторами подтвердил, что вирус принадлежит к семейству Paramyxovirus, роду Pneumovirus, поскольку он не вызывает гемагглютинацию эритроцитов кур, морских свинок, человека (1 группа крови).

В более поздних исследованиях по изучению структурных полипептидов при помощи электрофореза в полиакриламидном геле и РНК вируса, было показано, что вирус TRT имеет сходную структуру с другими вирусами из рода Pneumovirus.

यू की अगुवाई में लेखकों की टीम ने प्रदर्शित किया कि टीआरटी वायरस (पॉलीपेप्टाइड एफ और एम) की सतह के आधारशिला में 50% समरूपता होती है जब मानव अमीनोसाइटियल श्वसन संक्रमण वायरस के साथ तुलना में उनके अमीनो एसिड के अनुक्रम का अध्ययन किया जाता है, जो एक बार फिर पुष्टि करता है कि टीआरटी वायरस न्यूमोवायरस जीनस से संबंधित है ।

वर्तमान में, न्यूमोविरस जीनस को चार वायरस का प्रतिनिधित्व करने के लिए जाना जाता है: मानव सिंक्रोनियल श्वसन संक्रमण, गोजातीय सिंकटियल श्वसन संक्रमण वायरस, माउस निमोनिया वायरस और टीआरटी वायरस। चूंकि टीआरटी वायरस न्यूमोवायरस वायरस का एकमात्र सदस्य है जो एवियन बीमारी का कारण बनता है, इसलिए इसे एक और नाम मिला है - एवियन न्यूमोवायरस (एवियन न्यूमोवायरस, एजीसी)।

सिर की सूजन सिंड्रोम (एसएचएस) की घटना के संबंध में, सिद्धांत प्रबल है कि वायरस प्राथमिक एजेंट के रूप में कार्य करता है। भविष्य में, एक द्वितीयक जीवाणु संक्रमण पेश किया जाता है, जिसका प्रतिनिधित्व ई। कोली और पेस्टुरेला के भारी बहुमत में किया जाता है, जो अनुकूल परिस्थितियों में उपरोक्त सिंड्रोम की उपस्थिति की ओर जाता है।

आकृति विज्ञान
टीआरटी वायरस बहुत फुफ्फुसीय है, यह गोलाकार या फिलामेंटस हो सकता है। गोलाकार कणों का व्यास बहुत भिन्न होता है और इसका आकार 80 से 200 एनएम तक होता है, और कभी-कभी 500 एनएम तक पहुंच जाता है। फिलामेंटस रूपों का व्यास 80 से 100 एनएम और 1,000 एनएम की लंबाई है। वायरस में सतह पर प्रोट्रूशियंस के साथ एक लिपिड परत द्वारा दर्शाया गया खोल होता है, जिसकी लंबाई 13-14 एनएम है। खोल के अंदर एक सममित, सर्पिल के आकार का न्यूक्लियोकैप्सिड है, जिसका व्यास 14 एनएम है।
संरचना

फोटो 1. टीआरटी वायरस। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी

वायरस का जीनोम एक नकारात्मक ध्रुवीयता के साथ एकल, अचयनित आरएनए अणु द्वारा दर्शाया गया है। अनुक्रमण के दौरान, वायरस (एफ, एम, जी, एम, एसएच, पी, एन) के मुख्य प्रोटीन को कूटने वाले जीन का अध्ययन किया गया था। यह जानकारी आपको इसके विभिन्न आइसोलेट्स का विश्लेषण करने की अनुमति देती है, साथ ही न्यूमोवायरस वायरस के अन्य सदस्यों के साथ उनकी तुलना करती है।

वायरस में 9 पॉलीपेप्टाइड्स होते हैं, जिनका आणविक भार 14 केडीए से 200 केडीए तक होता है।

भौतिक-रासायनिक विशेषताएं
TRT वायरस के भौतिक रासायनिक गुण Paramyxoviridae परिवार के सभी सदस्यों के लिए विशिष्ट हैं। हालाँकि, कुछ विशेषताएं हैं:
• वायरस कार्बनिक लिपिड सॉल्वैंट्स (ईथर, क्लोरोफॉर्म) के प्रभावों के प्रति संवेदनशील है,
• वायरस को 30 मिनट के लिए 56 डिग्री सेल्सियस पर निष्क्रिय किया जाता है,
• वायरस 3 से 9 के पीएच पर स्थिर है,
सुक्रोज ढाल में फ्लोटिंग घनत्व 1.21 ग्राम / सेमी 3 है,
• वायरस में न्यूरोमिनिडेस गतिविधि नहीं है,

वायरस मुर्गियों, गीज़, बकरियों, गिनी सूअरों और साथ ही मनुष्यों (रक्त समूह 1) के एरिथ्रोसाइट्स के रक्तस्राव का कारण नहीं बनता है।

Serotippirovanie
इस तथ्य के बावजूद कि वायरस के सभी उपभेद एक ही सीरोटाइप के हैं, दो उपसमूहों को मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करके पृथक किया गया था। अंतर को पॉलीपेप्टाइड जीन जी। सबग्रुप ए की अनुक्रमणिका के आधार पर स्थापित किया गया है जो अंग्रेजी, दक्षिण अफ्रीकी और कुछ फ्रांसीसी उपभेदों को जोड़ती है, जबकि उपसमूह बी में स्पेनिश, इतालवी, हंगेरियन उपभेद शामिल हैं।

टीआरटी वायरस उपभेदों की विशेषता
टर्की और चिकन उपभेदों का अध्ययन रूपात्मक, भौतिक-रासायनिक, संरचनात्मक विशेषताओं की पहचान दर्शाता है। दोनों उपभेद पक्षी की दोनों प्रजातियों में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करते हैं।

हालांकि, मुर्गियों से पृथक तनाव दोनों मुर्गियों और टर्की में रोग के नैदानिक ​​संकेतों का कारण बनता है, और टर्की से पृथक तनाव के कारण रोग केवल टर्की में प्रकट होता है।
मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करने वाले आधुनिक अध्ययनों से संकेत मिलता है कि दोनों पक्षी प्रजातियों से पृथक वायरस की एंटीजेनिक संरचना समान है।

टीआरटी को जटिल करने वाले माध्यमिक बैक्टीरिया एजेंटों की विशेषता।
टीआरटी पंजीकरण के दौरान, विभिन्न जीवाणु माइक्रोफ्लोरा (अल्कलीजेनस फेसेलिस, पेस्टेरेला मल्टीकोडा, माइकोप्लास्मा सपा ई। कोलाई, स्टैफिलोकोकस) को भी एक बीमार पक्षी से अलग किया गया था। ई। कोलाई पृथक जीवाणुओं के बीच विद्यमान था। वैज्ञानिक मोरले और थॉमसन, ओ'ब्रायन, पेज और कोस्टा के शोध के क्रम में यह पाया गया कि जब खोपड़ी क्षेत्र में स्कार्फिकेशन द्वारा शुद्ध ई। कोलाई संस्कृति से संक्रमित होते हैं, तो सिर की सूजन सिंड्रोम की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ होती हैं। टीआरटी और ई। कोलाई के साथ प्रयोगात्मक एक साथ संक्रमण के मामले में, नैदानिक ​​अभिव्यक्ति की तीव्रता उपरोक्त एजेंटों में से प्रत्येक के साथ अलग-अलग संक्रमण के बाद की तुलना में बढ़ जाती है। बैक्टीरिया ई। कोलाई, पेस्टेरेला हेमोलीटिका, पेस्टेरेला मल्टीकोसिडा अक्सर सिर की सूजन सिंड्रोम वाले वयस्कों से अलग-थलग होते हैं, जो एसएचएस के मामले में माध्यमिक एजेंटों के रूप में उनके महत्व को इंगित करता है।

हाल ही में, Ornithobacterium rhinoatracheale (ORT) ने माध्यमिक बैक्टीरिया एजेंटों की सूची में जोड़ा है जो TRT के पाठ्यक्रम को जटिल करते हैं।

3. एपिजुटोलॉजी
विस्तार
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, टीआरटी और एसएचएस की अभिव्यक्तियों के मामले पहले दक्षिण अफ्रीका और फिर यूरोप में दर्ज किए गए थे। आज, यह रोग उन सभी देशों में पाया जाता है जहां ऑस्ट्रेलिया के अपवाद के साथ, औद्योगिक मुर्गी पालन विकसित किया गया है। अमेरिका में, ये बीमारियां हाल ही में दिखाई दी हैं।
रुग्णता और मृत्यु दर

टीआरटी एक संक्रामक बीमारी है जो उच्च रुग्णता और मृत्यु दर की ओर ले जाती है। एक माध्यमिक जीवाणु संक्रमण की उपस्थिति के आधार पर, कुछ मामलों में उनका स्तर 30% तक पहुंच सकता है। यह रोग खेतों में हो सकता है दोनों उत्पादन प्रणाली के साथ "सब कुछ खाली है, सब पर कब्जा कर लिया गया है", और उन खेतों पर जिनमें असमान-वृद्ध पक्षी हैं।

ब्रायलर झुंडों में SHS की घटना 1 से 10% तक हो सकती है। मृत्यु दर विभिन्न कारकों पर निर्भर करती है। परतों में नैदानिक ​​संकेतों की पुनरावृत्ति हो सकती है, लेकिन बाद के प्रत्येक मामले को पिछले एक की तुलना में कम स्पष्ट किया जाता है।

इस बीमारी के लिए व्यक्तिगत पक्षी पार की कोई आनुवंशिक संवेदनशीलता की पहचान नहीं की गई है। दूसरी ओर, पक्षियों की स्थिति, साथ ही एक माध्यमिक जीवाणु संक्रमण की उपस्थिति घटना और मृत्यु दर को काफी प्रभावित करती है।

संचरण के तरीके
प्रत्यक्ष संपर्क को इस वायरस के संचरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए जाना जाता है। जिराउड, कुक, विलियम्स के लेखक हवाई प्रसारण की संभावना का वर्णन करते हैं। ऊर्ध्वाधर संचरण के लिए, यह ज्ञात नहीं है कि टीआरटी वायरस क्या भूमिका निभाता है, जो डिंबवाहिनी में स्थानीयकृत है।

संवेदनशीलता
तुर्की, मुर्गियाँ और दलाली करना TRT संक्रमण के अधीन हैं।
रोग के मामले गिनी फव्वारे, तीतर और दल में दर्ज किए गए हैं। कबूतर वायरस के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं।

4. रोगजनन
वायरस ऊपरी श्वसन पथ में गुणा करता है: नाक गुहा, ट्रेकिआ में, फेफड़े और वायुमार्ग बैग में कुछ हद तक। माता-पिता के झुंड के टर्की के प्रजनन अंगों में वायरस की प्रतिकृति के मामलों की भी सूचना दी। 24 घंटों के बाद, यह नाक गुहा और ट्रेकिआ में पता लगाया जा सकता है, जहां वायरस की अधिकतम मात्रा 3-5 दिनों में पहुंच जाती है।

संक्रमण के 14 दिनों बाद तक नाक गुहा से वायरस को अलग किया जा सकता है। पीसीआर का उपयोग करते हुए, वायरल जीनोम को टीकाकरण के 17 दिनों बाद पता लगाया जाता है। टीआरटी वायरस में नाक गुहा और ट्रेकिआ के खलनायिका उपकला कोशिकाओं के लिए एक ट्रॉपिज्म है, जो विली के विनाश और नुकसान की ओर जाता है और माध्यमिक माइक्रोफ्लोरा के प्रवेश में योगदान देता है।

इस वायरस के रोगजनन के बारे में नवीनतम ज्ञान के प्रकाश में, खेतों की स्थितियों में वायरस की उपस्थिति का निर्धारण करने के लिए हिस्टोलॉजिकल, इम्यूनोसाइटोकेमिकल विधियों और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके अध्ययन किए गए थे। इसके लिए, 11 ब्रायलर खेतों को चुना गया था, जिसमें सिर में सूजन के लक्षण दर्ज किए गए थे। पक्षी से नाक गुहा और वायु थैली से साप्ताहिक नमूने एकत्र किए गए थे।

इम्यूनोसाइटोकेमिकल अध्ययन के दौरान 2 सप्ताह की आयु में पक्षियों में नाक मार्ग के उपकला में वायरस की उपस्थिति का पता चला। अधिक उम्र में पोल्ट्री का परीक्षण नकारात्मक था। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी ने वृषभ परिणामों और विला को नुकसान का पता लगाकर इन परिणामों की पुष्टि की है।

फोटो 2. हाइपरप्लासिया और नाक गुहा के उपकला का विनाश

ये परिणाम हिस्टोलॉजिकल अध्ययन द्वारा पूरक थे। एक पक्षी में 3-4 सप्ताह की उम्र में जब वायरस का पता नहीं चला था, और नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ सबसे गंभीर थीं, नाक के म्यूकोसा की भयावह सूजन और बदलती गंभीरता के साइनसिसिस पाए गए थे।

यह ज्ञात है कि वायरस जीवन के पहले हफ्तों में पक्षी को संक्रमित करता है और विरमिया की एक छोटी अवधि होती है, विली को नष्ट करता है और सिलियोस्टेसिस पैदा करता है, जो बदले में, "संक्रमण के द्वार खोलता है" और बैक्टीरियल माइक्रोफ्लोरा के उपनिवेशण को बढ़ावा देता है, जो सिर में सूजन का कारण बनता है। सिर की सूजन सिंड्रोम की स्थिति में वायरस को अलग करने के असफल प्रयास जीवन के पहले हफ्तों में एक बहुत ही कम अवधि के वीरमिया द्वारा समझाया जाता है, क्योंकि जब तक नैदानिक ​​संकेत दिखाई देते हैं, तब तक वायरस पहले से ही अनुपस्थित है।

फोटो 3. लिम्फोसाइटिक घुसपैठ के साथ सूजन के कारण ब्रोन्कस के लुमेन को कम करना

वायरस के रोगजनन के ज्ञान पर विचार किया जाना चाहिए जब निवारक उपायों और टीकाकरण कार्यक्रमों को विकसित करना और लागू करना।

5. नैदानिक ​​संकेत
इस बीमारी में, श्वसन नैदानिक ​​संकेत आमतौर पर दर्ज किए जाते हैं। इस बीमारी के साथ नाक की फुफ्फुसा, छींकने, खाँसी और मैक्सिलरी स्पेस के क्षेत्र में हल्की सूजन भी होती है। 2-3 दिनों के बाद, पक्षी को शुद्ध नेत्रश्लेष्मलाशोथ और सिर क्षेत्र (एसएचएस) में सूजन का अनुभव हो सकता है, जो रोगजनक बैक्टीरिया एजेंटों के कारण जटिलताओं की उपस्थिति को इंगित करता है।

मुर्गी के झुंड के पक्षी फ़ीड सेवन में कमी का अनुभव कर सकते हैं, अवसाद 24-48 घंटों के भीतर होता है, और सिर के क्षेत्र में सूजन दिखाई देती है (सिर की सूजन सिंड्रोम, एसएचएस)। 2-3 दिनों के बाद पक्षी सिर को झुकाव या मोड़ना शुरू कर देता है। एक प्रयोगशाला अध्ययन में सेप्टिक ऑस्टियोपोरोसिस का पता लगा सकता है, जिसकी गतिशीलता अपरिवर्तनीय है।

फोटो 4. सेप्टिक ऑस्टियोपोरोसिस

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ खेतों में टीआरटी वायरस के लिए रोग का कोई नैदानिक ​​संकेत दिखाए बिना एंटीबॉडी का पता लगाने के मामले हो सकते हैं।

वाणिज्यिक बिछाने मुर्गियों के झुंड में, अक्सर टीआरटी के मामले होते हैं जब निवारक उपायों को पर्याप्त रूप से लागू नहीं किया जाता है। उनकी बीमारी सिर की सूजन सिंड्रोम, नाक की फुफ्फुसीयता, ओवेरिटिस के साथ-साथ पक्षी "ब्राउन" क्रॉस में शेल के मलिनकिरण के साथ होती है।

फोटो 5. पैतृक झुंड पक्षियों में SHS के नैदानिक ​​संकेत।

6. पैथोलॉजिकल परिवर्तन
टर्की में सबसे आम दृश्यमान मैक्रोस्कोपिक परिवर्तन हैं: सीरस या प्यूरुलेंट राइनाइटिस और ट्रेकाइटिस। वहाँ भी प्युलुलेंट या कैसिअस साइनसाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, ब्लेफेराइटिस हो सकता है।

द्वितीयक माइक्रोफ्लोरा के साथ जटिलताओं के मामले में एयरो सैकुलिटिस, निमोनिया, पेरीहेपेटाइटिस, पेरीकार्डिटिस जैसे परिवर्तन हो सकते हैं। इसके अलावा माता-पिता टर्की टर्की में salpingitis के मामलों में जाना जाता है।

प्रायोगिक संक्रमण 2-3 दिनों में सीरस राइनाइटिस, एकल या द्विपक्षीय साइनसिसिस की उपस्थिति को भड़काता है। माता-पिता के झुंड के टर्की में, सीरस या प्यूरुलेंट राइनाइटिस, सल्पिंगिटिस, पेट के ओव्यूलेशन और ओवेरिटिस देखे जा सकते हैं।

फोटो 6. एसएचएस के संकेतों के साथ व्यावसायिक परत


फोटो 7. टीआरटी वायरस से प्रभावित तुर्की

फोटो 8. SHS के संकेतों के साथ ब्रायलर

संक्रमित ब्रायलर में, जबड़े की जगह और झुमके, माइनर राइनाइटिस, ट्रेकिटिस और साइनसाइटिस के निचले हिस्सों के चमड़े के नीचे के ऊतकों में स्थिती द्रव्यमान का संचय हो सकता है। एरोसैकुलिटिस, पेरिकार्डिटिस, फाइब्रिनस पेरीहेपेटाइटिस के रूप में जटिलताओं की घटना मृत्यु में समाप्त हो सकती है।

यदि एक सिर में सूजन का सिंड्रोम एक वाणिज्यिक बिछाने मुर्गी या माता-पिता के झुंड के एक पक्षी में होता है, तो अक्सर चमड़े के नीचे के ऊतक में संचित द्रव्यमान का संचय होता है। राइनाइटिस, ट्रेकिटाइटिस, ओवरीइटिस, सल्पिंगिटिस, साथ ही अंडे के छिलकों का मलिनकिरण हो सकता है।

सूक्ष्म परिवर्तन
नाक गुहा और ट्रेकिआ के एपिथेलियल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में सूक्ष्म परिवर्तनों के अध्ययन के दौरान, ईोसिनोफिलिक समावेशन निकायों का पता लगाया जाता है।

सिर के चमड़े के नीचे के ऊतक में, ग्रैनुलोमा-सूजन सूजन का पता चलता है, जो डर्मिस और हाइपोडर्मिस में गहराई से प्रवेश कर सकता है। सूजन में एक नेक्रोटिक फोकस के साथ एक ग्रैनुलोमा का रूप होता है, जो ग्राम-नकारात्मक बेसिली की कॉलोनियों से घिरा होता है और उपकला और विशाल बहुराष्ट्रीय कोशिकाओं से सूजन का एक क्षेत्र होता है।

पुराने मामलों में, भड़काऊ लिम्फोसाइटिक घुसपैठ का सामना करना पड़ता है।

संयुग्मन उपकला आमतौर पर अध: पतन और हाइपरप्लासिया की स्थिति में होती है। लैक्रिमल ग्रंथियों के लिम्फोइड टिशू का हाइपरप्लासिया है, श्वसन पथ की सतह अस्तर, कंजेस्टिव हाइपरमिया, और श्वसन पथ के सबम्यूकोसल झिल्ली में लिम्फोइड कोशिकाओं ("नोड्यूल्स" के रूप में) का संचय भी है।

हिस्टोरोफिल और फाइब्रिन पेरीकार्डियम, यकृत और वायु थैली की सतह पर पाए जा सकते हैं।

फोटो 9. नाक गुहा उपकला कोशिकाओं में वृषभ-समावेशन। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी।


फोटो 10. खलनायक विरूपण। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी।

7. निदान
निदान बड़े पैमाने पर किया जाता है।

नैदानिक ​​संकेत
केवल नैदानिक ​​संकेतों को ध्यान में रखते हुए। अंतिम निदान असंभव है। अन्य नैदानिक ​​विधियों का उपयोग करके इसकी पुष्टि की जानी चाहिए। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सिर (एसएचएस) की सूजन का सिंड्रोम टीआरटी वायरस के एक मामूली दबाव के साथ हो सकता है, और दूसरी ओर, इस वायरस के साथ गहन संक्रमण एसएचएस की थोड़ी सी भी अभिव्यक्ति के साथ हो सकता है।

वायरस जारी
वायरस अलगाव के लिए सबसे स्वीकार्य माध्यम चिकन या टर्की भ्रूण का ट्रेचियल ऑर्गन कल्चर (सीटीओ) है।

यह याद रखना चाहिए कि वायरस की रिहाई के लिए सबसे इष्टतम समय पहले श्वसन नैदानिक ​​संकेतों की उपस्थिति की शुरुआत है। जब नैदानिक ​​संकेत स्पष्ट हो जाते हैं, तो टीआरटी वायरस के साथ सह-अस्तित्व वाले अन्य माध्यमिक रोगजनकों को अलग करने का खतरा होता है।

वैज्ञानिकों बैक्सटर-जोन्स और जोन्स के अनुसार, अलेक्जेंडर और माजो ने पाया कि अधिकतम वायरस रिलीज की अवधि संक्रमण के 3 से 5 दिन बाद होती है, जब नैदानिक ​​संकेत कम स्पष्ट होते हैं।

वायरस का उत्सर्जन नाक बहने से होना चाहिए। नाक गुहाओं, इन्फ्राबिटल साइनस की सामग्री, श्वासनली।

सीरोलॉजिकल अध्ययन
अप्रत्यक्ष इम्यूनोफ्लोरेसेंस (RNIF) की प्रतिक्रिया। इस पद्धति का उपयोग करते हुए अनुसंधान के लिए, एक पक्षी से ऊतक या बलगम का उपयोग करें या टीओके या वेरो सेल संस्कृति का अध्ययन करें। टीआरटी वायरस से संक्रमित। टीआरटी वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए आरएनआईएफ पद्धति का उपयोग किया जा सकता है।

विभिन्न सीरोलॉजिकल तरीकों की तुलना करते हुए, ओ'ऑलोन के नेतृत्व में लेखकों के एक समूह ने पाया कि वेरो सेल संस्कृति पर इसका मंचन करते समय विधि में सबसे अधिक संवेदनशीलता है।

तटस्थ प्रतिक्रिया (PH)। इस विधि का उपयोग टीआरटी वायरस के गुणों का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। प्रतिक्रिया में विभिन्न सेल संस्कृतियों का उपयोग किया जाता है: मुद्रा। वेरो, बीजीएम, एमए 104. सीईएफ।

एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख (एलिसा)। इस विधि द्वारा टीआरटी का निदान अनुदान के नेतृत्व में शोधकर्ताओं के एक समूह द्वारा वर्णित किया गया है। वर्तमान में, यह ज्ञात है कि विधि की विशिष्टता उस प्रतिजन पर निर्भर करती है जिसका उपयोग परीक्षण प्रणाली में किया जाता है।

इम्यूनोसाइटोकेमिस्ट्री पद्धति का वर्णन ओ'लोन और एलन वैज्ञानिकों द्वारा किया गया है जिन्होंने स्ट्रेप्टाविडिन-बायोटिन-इम्यूनोपरोक्सीडेज (आईपी) का उपयोग किया और श्वसन पथ की कोशिकाओं और प्रभावित पक्षी के प्रजनन अंगों का एंटीजन का पता लगाने में सक्षम थे। इस विधि के कई फायदे हैं और इसका उपयोग वायरस के रोगज़नक़ी का अध्ययन करने में किया जाता है।

आणविक निदान (पीसीआर)

पीसीआर का उपयोग कर निदान एक संक्रमित पक्षी से ट्रेकिआ और अन्नप्रणाली के नमूनों की जांच करके जिंग के नेतृत्व में वैज्ञानिकों के एक समूह द्वारा विकसित किया गया था। प्रवर्धन के परिणामस्वरूप, 541 बीपी के आणविक भार के साथ एक उत्पाद प्राप्त किया गया था।

यह विधि संक्रमण के 17 दिनों बाद तक एक विशिष्ट वायरल जीनोम का पता लगाने की अनुमति देती है।

वर्तमान में, टीआरटी का आणविक निदान इस बीमारी के प्रसार का अध्ययन करने के लिए एक अत्यंत महत्वपूर्ण उपकरण है।

8. रोकथाम
चूंकि टीआरटी एक वायरल बीमारी है, इसलिए एंटीबायोटिक थेरेपी प्रभावी नहीं हो सकती है। हालांकि, एंटीबायोटिक दवाओं के साथ पोल्ट्री का उपचार प्रासंगिक हो जाता है अगर माध्यमिक माइक्रोफ्लोरा रोग प्रक्रिया में शामिल हो।
टीका

हाल तक तक, इस बीमारी की स्थिति को नियंत्रित करने के लिए केवल निष्क्रिय टीकों का उपयोग किया गया था, जिसकी प्रभावशीलता ऊपर वर्णित सीरोलॉजिकल तरीकों के माध्यम से निर्धारित की गई थी। Cxexta टीकाकरण, जिसे माता-पिता के झुंडों के लिए अनुशंसित किया गया था, में 12 और 18-19 सप्ताह के बीच में दो गुना X10H0 टीकाकरण - या पॉलीवलेंट निष्क्रिय टीका शामिल थे। ब्रॉयलर के लिए, वैक्सीन का उपयोग केवल प्रयोगात्मक उद्देश्यों के लिए किया गया था। टर्की के टीकाकरण ने टीआरटी और न्यूकैसल रोग के खिलाफ एक संयोजन टीका के उपयोग का सुझाव दिया।

वर्तमान में, माता-पिता के झुंड और वाणिज्यिक वाहक के लिए टीकाकरण योजना में जीवित टीकाकरण शामिल है, जिसके बाद एक टीका टीका के साथ टीकाकरण शामिल है। बिच्छू के खेतों में ब्रॉयलर और टर्की के लिए, जीवित टीके का उपयोग करें।

लाइव वैक्सीन के प्रशासन के बाद हास्य सुरक्षा का स्तर कम है। हालांकि, यह प्रायोगिक रूप से साबित हो चुका है कि कम स्तर के विनोदी पोस्ट-टीकाकरण एंटीबॉडीज के बावजूद, पक्षी रोग के लिए प्रतिरक्षा है।

इस वायरस की मौजूदा एंटीजेनिक विविधता के बावजूद, कुक के अनुसार, आधुनिक टीके प्रभावी सुरक्षा प्रदान करते हैं।

अन्य टीकों (IB। ND) के संयोजन में लाइव टीकों का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है, क्योंकि वे वैक्सीन वायरस की प्रतिकृति को बाधित कर सकते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के गठन को बाधित कर सकते हैं।

पक्षियों में मेटाफॉमीवायरस क्या है

एवियन मेटापोनोवायरस (MISP) पक्षियों में संक्रामक rhinotracheitis का प्रेरक एजेंट है, साथ ही सूजन सिर सिंड्रोम (SHS) का कारण भी है। Впервые он был зафиксирован ещё в 1970 году в ЮАР, но по сей день в некоторых странах его не зарегистрировали официально. Изначально считали, что это заболевание имеет бактериальную природу, однако позднее при помощи исследования эмбрионов птиц и фрагментов тканей из трахеи, выделили этиологический агент TRT, идентифицировав его как вирус. प्रारंभ में, इसे एक न्यूमोवायरस वायरस के रूप में वर्गीकृत किया गया था, लेकिन इसके समान वायरल रूपों की खोज के बाद, इसे मेटाफॉमोवायरस में बदल दिया गया था।

संक्रमण कैसे होता है?

इस वायरस के साथ संक्रमण क्षैतिज रूप से होता है (एक व्यक्ति से दूसरे को हवा या स्राव के माध्यम से)। संचरण का मुख्य तरीका संक्रमित और स्वस्थ पक्षियों (छींकने के माध्यम से, भोजन पर संक्रमण, अन्य पक्षियों के पंख) के सीधे संपर्क में है। पानी और फ़ीड भी अस्थायी वाहक के रूप में कार्य कर सकते हैं (बाहरी वातावरण में तनाव अस्थिर हो जाता है, इसलिए यह लंबे समय तक शरीर से बाहर नहीं रहता है)।

इसके ऊर्ध्वाधर संचरण (माता से वंशज तक) की संभावना है। नवजात मुर्गियों पर मेथापॉवोवायरस वायरस पाया गया, जो अंडों के संक्रमण की संभावना को इंगित करता है। यहां तक ​​कि लोग इसे अपने जूते और कपड़ों पर स्थानांतरित करके वायरस के आगे संचरण में योगदान कर सकते हैं।

एक खेत पक्षी क्या हमला करता है

प्रारंभ में, वायरस टर्की में देखा गया था। लेकिन आज इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील पक्षियों की संभावित प्रजातियों की सूची में काफी वृद्धि हुई है और इसमें शामिल हैं:

एक बार शरीर में, वायरस श्वसन पथ के उपकला कोशिकाओं पर सक्रिय रूप से प्रसार करना शुरू कर देता है, जिससे इसकी गतिविधि उपकला द्वारा सिलिया को खो देती है। बदले में, श्लेष्म झिल्ली, इन सिलिया से रहित, माध्यमिक संक्रमणों का सामना करने में सक्षम नहीं है, जो शरीर में घुसना करते हैं, शरीर के पहले से ही अप्रभावी संघर्ष को मेटाफॉमोवायरस के खिलाफ कम करते हैं।

नैदानिक ​​लक्षण

एक मेटाफॉमोविरस के क्लासिक लक्षण छींकने, खाँसी, नाक के श्लेष्म निर्वहन, और सिर और नेत्रश्लेष्मलाशोथ की सूजन हैं। चूंकि यह वायरस श्वसन रोगों के साथ है, इसलिए लक्षण उनके समान होंगे। समय के साथ, पक्षी के शरीर पर वायरस का प्रभाव प्रजनन और तंत्रिका तंत्र में फैल जाता है।

पक्षी दौड़ना बंद कर देता है, या उसके अंडों की गुणवत्ता में काफी कमी आ जाती है - खोल बिगड़ जाता है। नर्वस सिस्टम पर वायरस के प्रभाव को टार्चरोलिस और ओपिसोथोटोनस (पीठ की धमनी के साथ ऐंठन और सिर के पीछे की ओर झुकना) जैसे लक्षणों पर ध्यान आकर्षित करके देखा जा सकता है।

एलिसा और पीसीआर का संयुक्त उपयोग

दो तरीकों से एक साथ विश्लेषण के लिए, बीमारी के पहले संकेतों पर, पीसीआर विश्लेषण के लिए साइनस और ट्रेकिआ से सामग्री (स्मीयर) के नमूने लिए जाते हैं। रोग के गंभीर लक्षणों के मामले में, नमूना लेने की सिफारिश नहीं की जाती है। लक्षणों की एक मध्यम अभिव्यक्ति वाले व्यक्तियों को चुनना आवश्यक है। एलिसा विश्लेषण के लिए, एक ही झुंड में व्यक्तियों से रक्त एकत्र किया जाता है। इससे यह पता लगाना संभव हो जाता है कि पक्षी का पहले इस वायरस से संपर्क था या नहीं।

प्रयोगशाला के परिणामों की व्याख्या

सही निदान के निर्माण के लिए डेटा सीरोलॉजिकल और आणविक निदान की आवश्यकता होती है। पहला अध्ययन वायरस से लड़ने के लिए शरीर द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी की पहचान करना है। दूसरे प्रकार के निदान को विभिन्न जैविक नमूनों पर रोग के प्रेरक एजेंट की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

नियंत्रण विधि और टीकाकरण

इस वायरस के खिलाफ लाइव टीकों के उपयोग की सिफारिश की जाती है। निष्क्रिय इस तथ्य के कारण लागू नहीं होता है कि वे युवा जानवरों में कम दक्षता दिखाते हैं, जिससे पक्षी के तनाव के स्तर में वृद्धि होती है, जो बदले में, इसकी उत्पादकता और विकास को प्रभावित करता है। जीवित टीकों का लाभ यह है कि वे ऊपरी श्वसन पथ में स्थानीय प्रतिरक्षा बनाते हैं।

उचित सुरक्षा सुनिश्चित करना

पक्षी के झुंड को इस संक्रमण से बचाने के लिए, समय पर टीकाकरण किया जाना चाहिए, साथ ही साथ निम्नलिखित मानकों को बनाए रखा जाना चाहिए: रोपण घनत्व, परिसर की सफाई और फ़ीड की गुणवत्ता नियंत्रण। यह याद रखने योग्य है कि निदान के शुरुआती चरणों में मेटाफॉमोवायरस को प्रभावी ढंग से समाप्त कर दिया जाता है, इसलिए, पहले संदेह पर, निदान करने के लिए सभी आवश्यक अध्ययनों का संचालन करना और प्रभावी रूप से वायरस से छुटकारा पाने के लिए उपाय करना आवश्यक है।

ब्रॉयलर में मेटापॉरोवायरस के नियंत्रण की विधि

ब्रायलर में एमपीओ से जुड़ी मुख्य समस्या श्वसन संबंधी लक्षण हैं। ब्रायलर मुर्गियों में इस संक्रमण से निपटने के लिए, जीवित टीकों के साथ टीकाकरण प्रभावी है।

निष्क्रिय MPO वैक्सीन का उपयोग कई कारणों से अनुशंसित नहीं है:

  • इसमें वैक्सीन के अवशिष्ट अवशेषों के कारण चेहरे पर शव की गुणवत्ता से जोखिम होता है
  • निष्क्रिय टीकों के साथ टीकाकरण की प्रक्रिया और तैलीय टीकों के साथ युवा मुर्गियों का टीकाकरण तनाव का कारण बनता है, जो पक्षियों के विकास और बहुत की एकरूपता को प्रभावित करता है,
  • Ys- क्लास इम्युनोग्लोबुलिन (IgY) केवल निष्क्रिय टीका या मातृ एंटीबॉडी द्वारा उत्पन्न होते हैं। उन्होंने वायरल एमपीओ उपभेदों के साथ संक्रमण के बाद मुर्गी और दिन पुरानी मुर्गियों में श्वसन पथ के संक्रमण को रोकने में कम प्रभावकारिता दिखाई,
  • पक्षियों में मेटापोमोवायरस मातृ एंटीबॉडी के उच्च टाइटर्स वाले पक्षियों को संक्रमित कर सकते हैं,
  • यद्यपि मातृ एंटीबॉडी वायरल प्रतिकृति और उत्सर्जन को सीमित कर सकते हैं, वे ऊपरी श्वसन पथ को नुकसान को रोकते नहीं हैं। यह इस तथ्य से समझाया जाता है कि मातृ एंटीबॉडी विरेमिया की अवधि के दौरान काम करते हैं, जो पक्षी के श्वसन पथ में रोग परिवर्तनों के विकास के बाद पहले से ही देखा जाता है।

जीवित टीकों की प्रभावशीलता मुख्य रूप से ऊपरी श्वसन पथ में स्थानीय प्रतिरक्षा के गठन में होती है, जो लक्ष्य ऊतकों में उत्पन्न होती है। यह प्रतिरक्षा कोशिका-मध्यस्थता प्रतिरक्षा के काम पर और म्यूकोसा में कक्षा ए स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन (sIgA) के उत्पादन पर आधारित है।

यह देखते हुए कि लक्ष्य ऊतकों में स्थानीय प्रतिरक्षा का गठन सबसे महत्वपूर्ण है, टीकाकरण के लिए पसंद का तरीका वायरस में ऊतक की प्रतिकृति के लिए लक्ष्य में टीका का प्रत्यक्ष परिचय है।

इस मामले में, ऊपरी श्वसन पथ में स्थानीय प्रतिरक्षा के गठन के लिए, मेटाफॉमोविरस के खिलाफ एक जीवित टीका के साथ टीकाकरण का सबसे अच्छा तरीका इंट्राओकुलर टीकाकरण, या एक बड़े-स्प्रे स्प्रे हैं।

यह पक्षियों और रोग के निदान के तरीकों के बारे में कहानी का निष्कर्ष निकालता है, जीवित टीकों के साथ टीकाकरण।

सभी को शुभकामनाएँ और आपके पंखों को स्वास्थ्य!


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